[实用新型]一种植物单细胞生成培养瓶有效

专利信息
申请号: 201822043908.7 申请日: 2018-12-06
公开(公告)号: CN209307398U 公开(公告)日: 2019-08-27
发明(设计)人: 曹家于;邓舒恬;刘威;岳瀚宇 申请(专利权)人: 曹家于
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/24;C12M1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410128 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 玻璃瓶体 长连杆 本实用新型 内部套管 细胞筛网 圆柱瓶体 培养瓶 投料口 种植物 摇床震荡培养 植物单细胞 止水橡胶环 技术要求 连续培养 污染几率 依次递增 连接圈 外螺纹 一次性 盖子 粘连 放入 目数 三层 筛网 底座 工作量 接种 破碎 外围 收获 配套 出口
【说明书】:

实用新型公开了一种植物单细胞生成培养瓶,主要包括玻璃瓶体及其内部套管,其特征在于所述的玻璃瓶体主要由圆柱瓶体,粘连于圆柱瓶体的单细胞入口和投料口,底座,以及与玻璃瓶体配套且右侧设有外螺纹的盖子组成,所述的内部套管主要包括四个长连杆以及连接于长连杆两端的两个连接圈,长连杆中间从右至左安装有三个目数依次递增的细胞筛网,所有筛网外围都安装有止水橡胶环。本实用新型通过一次性在投料口放入破碎组织后长期连续培养,通过三层不同孔径的细胞筛网,在摇床震荡培养后可直接在单细胞出口直接收集到植物单细胞,实现了一次接种,一次培养,一次收获的效果。大大减少了污染几率并且也大大减轻了实验员的技术要求及工作量。

技术领域

本实用新型涉及植物细胞工程设备,具体来说是植物细胞工程中植物单细胞的制备培养瓶。

背景技术

目前,在科学研究中,植物单细胞的来源主要是通过酶解法或机械法或愈伤组织诱导法对外植体或愈伤组织进行处理得到少量植物单细胞及大量细胞团块,再将这些混合在一起的单细胞和细胞团块进行液体培养,在培养一段时间后在超净工作台进行50目孔径过筛,将过筛后的细胞继续液体培养,培养一段时间,在超净工作台进行100目孔径过筛,将过筛后的细胞继续液体培养,培养一段时间,在超净工作台进行150目孔径过筛,得到的就是植物单细胞。

对于现有的技术方法,在上述的技术过程操作中,主要存在3点缺陷与不足:1.在多次过筛其间非常污染导致这个流程失败,在植物单细胞制备过程中污染无法进行补救。2.多次过筛,在大规模制备过程中劳动力消耗巨大。3.过筛技术要求过高,稍有不慎则容易造成污染。

实用新型内容

本实用新型在于提供一种用于实验室制备植物单细胞的植物单细细胞生成培养瓶,以解决上述背景技术中的缺点与不足。

本实用新型所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:

一种植物单细胞生成培养瓶,主要包括玻璃瓶体及内部套管,其特征在于:所述的玻璃瓶体主要由圆柱瓶体,粘连于圆柱瓶体的单细胞入口和投料口,安装于玻璃瓶体底部的底座,以及与玻璃瓶体配套且右侧设有外螺纹的盖子组成,所述的内部套管主要包括四个长连杆以及连接于长连杆两端的两个连接圈,长连杆中间从右至左安装有三个目数依次递增的细胞筛网,所有筛网外围都安装有止水橡胶环。

对于本实用新型,所述长连杆中间从右至左安装的三个细胞筛网依次为50目细胞筛网、100目细胞筛网、150目细胞筛网。

对于本实用新型,所述的筛网其间间距等长。

对于本实用新型,使用前需将套管提前放入瓶体中并加入液体培养基后一同灭菌。

对于本实用新型,所述的套管通过止水橡胶圈及盖子的相互作用固定在玻璃瓶体内。

有益效果:本实用新型通过一次性在投料口放入破碎组织后长期连续培养,通过三层不同孔径的细胞筛网,在摇床震荡培养后可直接在单细胞出口直接收集到植物单细胞,实现了一次接种,一次培养,一次收获的效果。大大减少了污染几率并且也大大减轻了实验员的技术要求及工作量。

附图说明

图1为本实用新型的整体结构主视图;

图2为本实用新型的整体结构俯视图;

图3为本实用新型的整体结构右视图。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型的具体实施方式详细说明如下:

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