[实用新型]一种热循环荧光检测仪有效

专利信息
申请号: 201821974473.1 申请日: 2018-11-28
公开(公告)号: CN209412222U 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 张家林 申请(专利权)人: 张家林
主分类号: C12M1/38 分类号: C12M1/38;C12M1/34;C12M1/00;G01N21/64
代理公司: 浙江杭知桥律师事务所 33256 代理人: 王梨华;陈丽霞
地址: 310012 浙江省杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 荧光检测系统 干涉滤光片 本实用新型 光电传感器 荧光检测仪 检测 发光光源 反应腔 热循环 和面 荧光检测技术 转换成电信号 无运动部件 光纤导光 荧光检测 荧光信号 周期维护 镜头 高通量 体积小 重量轻 荧光 光程 磨损 采集 输出 携带
【说明书】:

本实用新型涉及荧光检测技术领域,公开了一种热循环荧光检测仪。包括反应腔和荧光检测系统,反应腔用于放置盛有待检测的DNA片段的PCR反应管,荧光检测系统用于采集PCR反应管中液体放出的荧光,将荧光信号转换成电信号输出,荧光检测系统包括发光光源、第一干涉滤光片、第二干涉滤光片、检测镜头和面阵光电传感器,第二干涉滤光片设于检测镜头和面阵光电传感器之间。第一干涉滤光片设于发光光源和待检测的PCR管之间。本实用新型相比现有技术能够缩短光程,简化荧光检测系统结构,体积小,重量轻,易于携带和使用。荧光检测系统具有高通量,能够同时完成96个或384个以上DNA样本的PCR反应和荧光检测,无需光纤导光,无运动部件磨损,免去周期维护。

技术领域

本实用新型涉及荧光检测技术领域,尤其涉及了一种热循环荧光检测仪的设计。

背景技术

热循环仪是使反应物在指定变性温度、复性温度和延伸温度之间自动循环的仪器。当盛有PCR反应液与DNA样本的PCR反应管放入热循环仪,经过温度循环后,样本DNA片段扩增百万倍。若在反应液中加有荧光素如SYBR或相关的荧光DNA探针,能通过荧光信号得到DNA片段的数量,通过监测反应管内荧光信号的变化来实时检测PCR扩增产物。基于面阵光电传感器成像的荧光检测系统的热循环仪具有高通量,使用专业的QPCR试剂可以一次同时完成96个或384个以上DNA样本的PCR反应和荧光检测。但是体积大,难以携带,根本原因是光程长,荧光检测系统结构复杂,如罗氏LC480热循环荧光检测仪的光程达到800mm。

检测时PCR反应管发射的荧光经过干涉滤光片滤光后到达面阵光电传感器表面,干涉滤光片的滤光效果对光线的入射角度很敏感,垂直入射最好,而偏离法线的角度增大,会引起中心波长向短波方向移动,带宽增加,透射率减少。因此若是单纯缩短光程,会增大光线的入射角,影响到检测结果。公开号为CN1309766A的于2000年11月15日进入中国的国际专利公开了用于监测DNA聚合酶链式反应的仪器,包括一个光源,发射使基本染料发出荧光的基本激发频率;第一部件,用来接收具有激发频率的可成为激发光束的光源光束;基本聚焦部件,用来使激发光束聚焦到各个悬浮液中,以使基本染料发出具有发射频率的发射光束,该基本聚焦部件可接收和透过发射光束;第二部件,用来接收来自该基本聚焦部件的发射光束;发射聚焦部件,用来聚焦发射光束;探测器,接收来自第二部件和发射聚焦部件的发射光束,产生代表相应的各个小瓶中的DNA浓度的基本数据信号;处理部件,利用接收到的基本数据信号计算出基本信号数据和相应的DNA浓度。第一部件还包含激发滤光器,第二部件还包含发射滤光器,第一和第二部件共有一分光器,激发滤光器被放置于光源与分光器之间,发射滤光器被放置于分光器与探测器之间,激发滤光器让具有激发频率的光通过而挡住具有发射频率的光,发射滤光器则让具有发射频率的光通过而挡住具有激发频率的光,激发滤光器和分光器共同接收光源光束而产生出激发光束,发射滤光器与分光器共同接收发射光束以使具有发射频率的发射光束透过而到达探测器。该专利中需要采用分光器来进行分光,同时为了满足滤光器的入射角条件,分光器需呈一定角度放置,优选为45°,此时仪器内部光程长,分光器占据的空间大,从而造成仪器体积大,携带和使用不便的问题。

实用新型内容

本实用新型针对现有技术中的荧光光路长缺点,提供了一种热循环荧光检测仪。

本实用新型解决了荧光光路长,缩短光路会影响干涉滤光片效果的问题,本设计方案通过改变干涉滤光片位置,采用由若干透镜组合形成的光学成像镜头,达到在缩短光路同时不影响干涉滤光片效果的作用。

为了解决上述技术问题,本实用新型通过下述技术方案得以解决:

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