[实用新型]一种细胞划痕装置有效

专利信息
申请号: 201821784575.7 申请日: 2018-10-31
公开(公告)号: CN209098696U 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 史宏灿;雷正文;卢丹 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/00
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人: 顾伯兴
地址: 215001 江苏省扬州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 隔挡 划痕装置 细胞 本实用新型 连接条 检测肿瘤细胞 垂直设置 划痕实验 距离相等 侵袭能力 实验基础 实验流程 实验误差 实验要求 根连接 可重复 通孔 美观 线条 清晰
【说明书】:

实用新型公开了一种细胞划痕装置,所述细胞划痕装置由数块平行排列的隔挡片组成,相邻隔挡片之间的距离相等,隔挡片间通过隔挡片顶部与隔挡片垂直设置的数根连接条固定连接,在隔挡片顶部与连接条对应的位置设有凹槽,所述连接条置于凹槽内,在每个隔挡片的下方设有数个通孔。本实用新型公开的细胞划痕装置设计简单、成本低廉、使用方便、无需额外的装置辅助或者增加实验流程且可重复使用,进行划痕实验时,获得的线条清晰美观,实验误差小,符合实验要求,为更加准确的检测肿瘤细胞侵袭能力提供实验基础。

技术领域

本实用新型属于细胞培养领域,具体地涉及一种细胞划痕装置。

背景技术

细胞培养是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。现阶段的细胞培养技术日新月异,其中,细胞划痕实验是一种简单易行的检测细胞运动的方法,实验成本低,可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。细胞划痕实验目前多运用手工绘制直线的方法,即将细胞种植在培养皿中,待细胞长满后添加抗肿瘤药物,再在培养皿中划取若干条直线,去除划痕内的细胞碎片,观察药物作用后的肿瘤细胞在不同的时间点在划痕区域内的侵袭情况,并对肿瘤细胞在划痕内的侵袭面积进行计算,用以评价药物作用后的肿瘤细胞侵袭能力。

但是该传统方法越来越难以满足细胞划痕实验的要求,其缺点表现在以下几个方面:(1)线条弯曲,划痕内容易残留贴壁较紧的肿瘤细胞;(2)手工划痕存在盲目性,容易导致划线不规则而影响实验数据的准确性;(3)手工操作繁琐,有增加细胞污染的可能性;(4)若实验准确性受到质疑,则浪费大量科研人力、物力及财力。近几年来,许多重量级的科研杂志因为手工绘制直线的方法容易影响实验数据的准确性,而拒绝接受有关此类实验的科研论文。从事肿瘤研究的科研人员深刻认识到细胞划痕实验在肿瘤侵袭中重要意义。

因此,亟需设计一种新型的、实用性强且符合实验要求的划痕装置来解决现有技术中存在的问题,这也将有助于肿瘤侵袭性研究的开展。

实用新型内容

针对上述存在的问题,本实用新型旨在提供一种细胞划痕装置,结构简单,使用方便,获得的线条清晰、美观、整齐,为更加准确的检测肿瘤细胞侵袭能力提供实验基础。

为了实现上述目的,本实用新型所采用的技术方案如下:一种细胞划痕装置,所述细胞划痕装置由数块平行排列的隔挡片组成,隔挡片的高度低于培养皿的高度,相邻隔挡片之间的距离相等,隔挡片间通过隔挡片顶部与隔挡片垂直设置的数根连接条固定连接,在隔挡片顶部与连接条对应的位置设有凹槽,所述连接条置于凹槽内,在每个隔挡片的下方设有数个通孔,通孔的具体位置可以在隔挡片的端部也可在中部,通孔的形状也不做具体限定,圆形、方形均可,只要使用时能使培养液通过通孔即可适用。

进一步地,所述隔挡片和连接条的生产材质包括玻璃、不锈钢或塑料,此处对配件材质不做具体限制,只要能分别满足隔挡片和连接条的隔离固定功能即可。

进一步地,所述隔挡片与连接条间的固定连接方式包括玻璃胶连接,玻璃胶固定只是连接方式中的一种,其他的连接方式也可以,只要能实现隔挡片与连接条的固定连接即可。

进一步地,所述隔挡片数量为奇数时,中间的隔挡片的长度与培养皿的内圈直径相适配,两侧的隔挡片相对称设置,且隔挡片的长度从中间向两侧依次减小,侧部每块隔挡片的长度与该隔挡片长度延伸方向上培养皿内圈的剖面长度相适应。

进一步地,所述隔挡片数量为偶数时,隔挡片相对称设置,隔挡片的长度从中间向两侧依次减小,每块隔挡片的长度与该隔挡片长度延伸方向上培养皿内圈的剖面长度相适应。

一种细胞划痕装置的使用方法,具体使用步骤为:

1)在细胞接种之前,先将细胞划痕装置于高压灭菌器中进行高压消毒,然后存放于超净台中备用;

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