[实用新型]一种检测粪便样品中幽门螺杆菌的一体化检测装置

说明书

本实用新型公开一种检测粪便样品中幽门螺杆菌的一体化检测装置，其特征在于，包括主体透明密封管、取样棒、试纸条卡槽座、底座和幽门螺杆菌检测试纸条；其中，主体透明密封管具有一个储液管腔；储液管腔的上端的管腔壁上沿储液管腔轴向设有一个深插槽和一个浅插槽；取样棒的两端分别为粗端和细端；细端为取样棒的样品采集端；粗端为采样棒的限位端；粗端具有朝径向的凸起，凸起与深插槽和浅插槽匹配；粗端能恰好插入储液管腔的上端，且凸起恰好卡入深插槽或浅插槽。本装置结构简单，无需开放粪性液体，采便后一次性可完成检测，清洁安全；而且取样棒位置很稳定，可完全避免出现采样棒意外下压导致对未配置完毕的溶液进行检测的情况出现。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，尤其是涉及一种用于粪便样品中幽门螺杆菌检测的一体化检测装置。

背景技术

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，H.pylori)是一种寄生在胃部和十二指肠的革兰氏阴性微量需氧细菌，其感染非常普遍，全球自然人群感染率超过50％，我国目前的幽门螺杆菌感染率更是达到60％以上。幽门螺杆菌感染为一种感染(传染)性疾病，可导致慢性胃炎、消化性溃疡等，常见症状包括胃上部不适感以及疼痛、胀气、厌食、恶心、呕吐以及深色或焦油色粪便等，其中约70％以上感染者无明显症状。幽门螺杆菌是胃炎、消化性溃疡的主要致病因素，并与功能性消化不良、胃黏膜相关性淋巴组织(MALT)淋巴瘤和胃癌的发生密切相关，世界卫生组织国际癌症研究机构已将其列为Ⅰ类致癌因子。根除幽门螺杆菌可显著减少胃和十二指肠疾病包括胃癌的发病率，并可在未来减少幽门螺杆菌感染的新发病例。

有关幽门螺杆菌感染诊断最新的国际、国内专家共识认为：对于幽门螺杆菌现症感染的诊断，临床应用的非侵入性幽门螺杆菌检测试验中，最为推荐的是尿素呼气试验方法，单克隆抗体粪便抗原检测可作为备选；而幽门螺杆菌根除治疗后，可采用非侵入性方法检测幽门螺杆菌评估根除效果，其中尿素呼气试验是最佳评估方法，单克隆抗体粪便抗原检测可作为备选。两种方法中，尿素呼气法必须去医院进行检测，且流程较为繁琐，结果等待时间更长；而目前通过胶体金免疫试纸检测幽门螺杆菌抗原，操作方法十分简单，完全可由社区居民在家中自己检测并判定结果，无疑是一种更易推广的检测方法。

目前市面上一些免疫金标法检测粪幽门螺杆菌抗原试剂厂家设计有各自的采便器，但其采便器无采样量控制装置，且均不包括检测器，所有检测都必需开放粪性液体，因而产品也仅限于专业医疗机构内进行，专业人员检测时一般先将粪便置于带缓冲液的容器内溶解，再将容器内粪液倒入小杯或小孔中，再将吸液试纸条插入小杯或小孔进行检测。检测中粪性液体开放，直视粪便次数多，操作中小杯和小孔容易倾覆溢漏液体，需带手套进行操作，检测器具分散不成套，不便于携带和运送，这些缺点使得目前的粪便幽门螺杆菌检测无法由非专业人士自行测定。

现有技术中提供的一种粪便检测装置，其采样棒所连接的盖子上具有小孔，限位块上具有凸起，凸起与小孔相适，通过凸起与小孔的卡合实现采样棒纵向位置的固定，当限位块拆卸时可下压采样棒进行检测。但是，由于限位块是仅通过凸起与小孔卡合，无其他固定方式，实际操作中很容易因限位块脱落导致采样棒意外的下压，使待检测样本溶液在未配制完毕的情况下进行了检测，最终导致检测失败或检测结果不准确。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题在于，提供一种检测粪便样品中幽门螺杆菌的一体化检测装置，一方面，它无需开放粪便性液体，可由普通非专业人员使用者在不限地点、作业环境的情况下一次性地定量采集粪便样本、定量检测幽门螺杆菌并判定检测结果；另一方面，它可以实现采样棒纵向位置的稳定，避免出现采样棒意外下压导致对未配置完毕的溶液进行检测的情况出现。

为解决上述技术问题，本实用新型提供一种检测粪便样品中幽门螺杆菌的一体化检测装置，包括主体透明密封管、取样棒、试纸条卡槽座、底座和幽门螺杆菌检测试纸条；其中，