[实用新型]氯乙酸连续化生产装置有效

专利信息
申请号: 201821008634.1 申请日: 2018-06-28
公开(公告)号: CN208532649U 公开(公告)日: 2019-02-22
发明(设计)人: 仇晓丰;姚松年;肖杰;黄晓东;丁明权 申请(专利权)人: 南通山剑石墨设备有限公司
主分类号: C07C51/363 分类号: C07C51/363;C07C53/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 226003 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 氯化塔 氯乙酸 连续化生产装置 本实用新型 半成品出口 副反应产物 氯气 半成品罐 氯气入口 气体出口 生产效率 收集装置 塔身内部 原料入口 分散器 回流口 加热罐 冷凝罐 氯化氢 塔顶 酰氯 自动化
【说明书】:

本实用新型公开了一种氯乙酸连续化生产装置,具有氯化塔、冷凝罐、氯化氢收集装置、加热罐、半成品罐,氯化塔的塔身上具有位于上方的原料入口和酰氯回流口、位于塔顶的气体出口、位于塔身下方的氯气入口和塔身内部的氯气分散器、位于氯化塔底部的半成品出口。本实用新型制得的氯乙酸副反应产物少,对环境污染少,自动化程度高,生产效率高。

技术领域

本实用新型涉及氯乙酸的生产技术。

背景技术

传统的氯乙酸采用反应釜(或氯化釜)进行反应生产,原料全部加入反应釜内并停留发应较长时间,反应速度难以控制,容易过度发应,产生较多的二氯乙酸、三氯乙酸等副产物,影响氯乙酸的纯度和出产率,而且反应釜添加原料和排放产物的过程不能连续进行,导致生产效率低下。

1995年第二期《氯碱工业》刊登的连续氯化法制氯乙酸的文章中,介绍了以醋酐(乙酐)为催化剂进行多步反应生产氯乙酸的工艺,反应步骤多,副产物二氯乙酸多,产品纯度较低。

专利号为2012100386879的发明公开了一种液体氯乙酸的生产方法,将乙酸加入氯化釜,在催化剂乙酐存在下,与氯气反应,生成氯乙酸,反应温度为70℃,反应时间为24小时。申请号为2012103848085的发明公开了一种大型氯化釜生产氯乙酸的工艺,采用三只氯化釜“二主一副”,主釜氯化反应后的尾气通入副釜进行氯化反应,氯化反应后得到的氯化液经结晶、分离即得氯乙酸;主釜中将醋酸与催化剂醋酐加入后,夹套升温到85℃,氯气分三个阶段通入连续进行氯化反应。这两个发明均采用密闭的反应釜和使用醋酐做催化剂进行反应,反应不连续,产率偏低,副产物含量偏多。

发明内容

实用新型目的:提供一种采用双催化剂催化、反应时间短、副产物含量少的氯乙酸连续化生产装置。

技术方案:

本实用新型提供的一种氯乙酸连续化生产装置,具有氯化塔、冷凝罐、氯化氢收集装置、加热罐、半成品罐。氯化塔的塔身上具有位于上方的原料入口、位于顶部的气体出口、位于下方的氯气入口和与之联通的位于氯化塔内的下部的氯气分散器、位于氯化塔底部的半成品出口(反应产物,尚未提纯时含有乙酸,成为半成品)。

氯化塔的原料入口(其中含有乙酸、醋酐,醋酐作为催化剂)联通原料管道,氯气(另一种原料)通过氯气入口联通氯气分布器,气体出口联通冷凝器,冷凝器具有氯化氢气体出口和液态的乙酰氯出口;半成品出口联通半成品入口。

冷凝器采用石墨为主要材质,耐腐蚀性及热传导性良好,控制器冷凝温度(保证乙酰氯液化,氯化氢不会液化比较纯净),乙酰氯出口通过回流管路联通氯化塔的乙酰氯回流口。

目前乙酸氯化法生产氯乙酸,绝大多数采用硫磺催化法,少数厂家采用醋酐催化法。还没有直接使用乙酰氯做催化剂。乙酰氯在强酸存在的情况下,酰化能力比醋酐强,对羧酸发生氯化反应具有催化作用,即具有更好的氯化反应催化功能。本实用新型中的乙酰氯在有氯化氢存在时,将可作为较强催化能力的催化剂参与氯化反应,然后又蒸发从气体出口排出,作为第二种催化剂循环使用,加速氯化反应速度,减少在原料氯化塔中的滞留时间,使得氯化反应不易出现反应过度的现象,减少副产物的产生;另外由于乙酰氯具有毒性,传统工艺中当作为副产物排放时容易污染环境,反复回用作为催化剂的同时减少排放。

半成品出口通过三通阀门分别联通加热罐和氯乙酸半成品罐,加热罐的出口具有回流管路联通半成品入口。三通阀门与加热罐之间具有自控泵,三通阀门与自控泵之间连接有控制器,自控泵具有测量半成品中氯乙酸浓度的部件。当半成品中氯乙酸浓度不低于80-85%时,三通阀门朝向半成品罐打开,收集半成品;当氯乙酸浓度低于80-85%时,三通阀门朝向加热罐打开,经加热后反流回氯化塔,使得尚未反应使得原料或中间产物继续进行反应。

氯化塔内的上部具有分层设置的多层筛板和位于筛板下方的多层填料;原料入口具有多个,乙酰氯回流口具有多个,分别联通不同层的筛板,多个原料入口和多个乙酰氯回流口位置交叉设置。

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