[实用新型]返回真腔导管有效
申请号: | 201820932119.6 | 申请日: | 2018-06-15 |
公开(公告)号: | CN209060293U | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
发明(设计)人: | 赫明;龚霄雁;魏继昌 | 申请(专利权)人: | 苏州茵络医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61M25/01 | 分类号: | A61M25/01;A61M25/00 |
代理公司: | 北京金思港知识产权代理有限公司 11349 | 代理人: | 赵勇;何洋 |
地址: | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 导管 远端 真腔 本实用新型 扩张部件 穿刺针 近端 返回 慢性完全闭塞 部分弯曲 移动方向 轴向设置 可用 针管 病变 收缩 膨胀 | ||
本实用新型提供了一种返回真腔导管,其包括:穿刺针、导管、控制机构和至少一个能够膨胀和收缩的扩张部件,其中,导管具有近端部分和远端部分,具有用于引导所述针管穿刺针移动方向的第一通道;控制机构设置于导管的近端部分并与所述导管的远端部分相连接,用于控制所述导管的远端部分弯曲;至少一个扩张部件沿所述导管的轴向设置于所述导管的外表面。本实用新型的返回真腔导管可用于慢性完全闭塞(CTO)病变。
技术领域
本实用新型涉及一种医疗器具,更具体地说,涉及一种返回真腔导管。
背景技术
随着社会老龄化的趋势,外周动脉硬化闭塞的发生率逐渐升高。慢性完全闭塞(CTO)病变常见于肢体缺血的患者,主要表现为病变部位钙化或两端形成纤维帽,由于其病变结构的复杂,通过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时经常会出现导丝难以通过钙化的病变部位或纤维帽以及难以进行扩张,同时导丝通过病变部位时由于被阻挡,易进入夹层假腔,难以穿透内膜返回动脉真腔,这给术者操作带来了困难,治疗时间被延长,影响治疗效果。
实用新型内容
鉴于这些问题,本实用新型目的在于提供一种控制导管远端弯曲度并且易于穿透病变部位的返回真腔导管,以弥补现阶段返回真腔导管的不足。
为了实现上述目的,本实用新型提供了一种返回真腔导管,其包括:穿刺针;导管,具有近端部分和远端部分,具有用于引导所述穿刺针移动方向的第一通道,所述第一通道在所述导管的远端具有轴向开口,所述穿刺针设置成穿过所述第一通道从所述导管的远端开口伸出以进行破膜操作;控制机构,所述控制机构设置于所述导管的近端部分并与所述导管的远端部分相连接,用于控制所述导管的远端部分弯曲;以及至少一个能够膨胀和收缩的扩张部件,所述至少一个扩张部件沿所述导管的轴向设置于所述导管的外表面。
在一些实施方式中,所述控制机构包括至少一根牵引丝和至少一个相对应的牵引器,所述牵引丝的远端与所述导管的远端相固定,所述牵引丝的近端与牵引器相固定,通过所述牵引器调整所述牵引丝的长度以控制所述导管的远端部分的弯曲。所述导管具有供所述牵引丝穿过的第二通道。所述导管的第二通道远端设置有锚定环,所述至少一根牵引丝的远端与所述锚定环相固定。
在一些实施方式中,所述控制机构还包括设置于所述牵引器的锁定部件,所述锁定部件与所述牵引器相连接,用于锁定所述牵引丝的长度。
在一些实施方式中,所述扩张部件为球囊,所述导管还具有与所述球囊相连通的第三通道,通过所述第三通道向所述球囊充放流体以控制所述球囊膨胀和收缩。
在一些实施方式中,所述近端部分和远端部分的长度比为1:200-1:10。所述导管的长度为10-200cm,直径为1-10mm。
本实用新型相对于现有技术具有如下有益技术效果:
在本实用新型中,控制机构的设置便于使用者控制导管的远端部分的方向和弯曲度,可以准确控制导管远端的指向位置。牵引器(例如齿轮)和牵引丝的设计使得控制机构结构简单,易于控制导管远端部分的导向和弯曲度。
通过增加设置穿刺针,使得导管容易刺破内膜。穿刺针具有柔性也使得整个器械具有更好的顺应性,可使器械到达更为复杂的病变部位。导管的远端部分具有尖端也利于在穿刺针破膜后导管继续跟进。
可膨胀收缩的扩张部件(例如球囊)使得在刺破血管内膜后,可对破口进一步扩张,为支架植入等操作提供便利。
导管的材料选择也使得导管同时兼具良好的通过性和支撑性,更容易被使用者控制。而通过设置远端部分和近端部分的长度比例,可以保证通过性和支撑性获得更好地平衡。
返回真腔导管同时包括导管、穿刺针和扩张部件的一体式设计,能够进行输送、导向、破膜、扩张等多个步骤,避免多种器械交替造成的失误和手术时间过长。
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