[实用新型]一种PCR反应原理模型教具

说明书

本实用新型公开了一种PCR反应原理模型教具，包括多个方形底座、第一连接杆和第二连接杆；方形底座的上开设有第一凹槽，两侧面分别设有球状凹槽和球形连接头；多个方形底座可彼此插接，形成螺旋链状结构；第一连接杆的一端凸设有与第一凹槽匹配的第一连接头；第一连接杆的另一端凸设有第二连接头；第二连接杆的一端凸设有与第一凹槽匹配的第一连接头；第二连接杆的另一端开设有与第二连接头配合的第二凹槽；第一连接杆和第二连接杆通过第二凹槽和第二连接头相互卡接在一起，从而使得两条螺旋链状结构连接在一起，形成双螺旋结构。本实用新型的模型教具，结构简单，可拆装，又能够良好展现PCR反应原理。

技术领域

本实用新型涉及教学用具技术领域，具体涉及一种PCR反应原理模型教具。

背景技术

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种体外特定核苷酸序列扩增技术，由Mullis及其同事于1985年在Cetus公司发明并命名。PCR技术是20世纪核酸分子生物学研究领域的一项革命性创举和里程碑，具特异、灵敏、得率高、简便快速、重复性好、易自动化等突出优点，能在一个试管内将所要研究的基因(目的基因)或某一DNA片段在数小时内扩增十万乃至百万倍；它可从一滴血、一根毛发，甚至一个细胞中扩增出足量的DNA片段供分析研究和检测鉴定。

PCR技术是利用DNA变性和复性原理在体外进行特定的DNA序列高效扩增的技术，类似于体内DNA的天然复制过程，是在试管中给模板DNA的体外合成提供合适条件，在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖DNA聚合酶(DNA polymerase)进行酶促合成反应。PCR反应主要分为三步：变性、退火及延伸三个反复的热循环构成：高温下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为单链DNA模板；随后降低温度，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链：当温度调至耐热DNA聚合酶的最适温度时，以引物3’端为新链合成的起点，四种dNTPs为原料，沿模板从5’向3’方向延伸，合成新链DNA。这样，每一条双链DNA模板，经过一次变性、退火、延伸三步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复多次，每一循环所产生的DNA均能作为下一循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的特异DNA区域拷贝数增加一倍，PCR产物得以2ⁿ迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使目的DNA序列扩增10⁹倍以上，实际上能达到10⁶～10⁷倍。

由于PCR反应原理具有一定的复杂性和抽象性，在不借助于教具的情况下，老师很难向学生讲清楚PCR的反应原理。然而，目前市场上的模型教具存在结构复杂、不可拆卸等诸多缺点。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是提供一种PCR反应原理模型教具，该模型教具结构简单，可拆装，又能够良好展现PCR反应原理。

为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种PCR反应原理模型教具，包括多个方形底座、第一连接杆和第二连接杆；

所述方形底座的上表面开设有第一凹槽，两侧面分别设有一球状凹槽和一球形连接头；多个方形底座可通过所述球状凹槽和球形连接头彼此插接，形成螺旋链状结构；

所述第一连接杆的一端凸设有与所述第一凹槽匹配的第一连接头，第一连接头卡接于第一凹槽中；第一连接杆的另一端凸设有第二连接头；

所述第二连接杆的一端凸设有与所述第一凹槽匹配的第一连接头，第一连接头卡接于第一凹槽中；第二连接杆的另一端开设有与所述第二连接头配合的第二凹槽；

所述第一连接杆和第二连接杆通过所述第二凹槽和第二连接头相互卡接在一起，从而使得两条螺旋链状结构连接在一起，形成双螺旋结构。

根据本实用新型的一种实施方式，所述第一连接杆和第二连接杆均为柱形结构。