[实用新型]腔静脉过滤器及其加工设备

说明书

本实用新型涉及一种腔静脉过滤器及其加工设备，包括位于两端的回收钩，回收钩分别与网篮相连，相对设置的两个网篮通过肋筋进行连接；肋筋包括两端与网篮相连的非降解段和设置在两段非降解段中间、并与非降解段相连的可降解段。本实用新型通过将滤器的肋筋设置成中间可降解段、两端为非降解段相结合的结构，使得滤器在置入体内血管后，可降解段可以实现完全降解。当可降解段完全后，滤器转换为两个单独的滤器，肋筋的非降解段与血管壁结合长度变短，接触面积变小，顺着肋筋的方向便于回收剩余两端滤器，既能保持滤器的稳定和安全可靠性能，又可以简便的、且可以在任意时间回收剩余部分滤器。本实用新型结构合理，安全稳固，性能可靠，操作使用方便。

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域，具体地说是一种腔静脉滤器及其加工设备。

背景技术

下肢深静脉血栓形成(deep venous thrombosis，DVT)是临床常见疾病，是导致肺动脉栓塞(pulmonaryembolism，PE)最主要的原因，肺拴塞死亡率、致残率高。下腔静脉滤器(inferior vena cava filter，IVCF)的置入可以有效的预防PE，使溶栓治疗更为安全。其基本原理是通过在其肾静脉开口水平以下放置一滤网装置，捕捉拦截血液中的游离栓子，避免其进入肺循环。因此，可以有效地预防肺栓塞的发生，近年来此技术在国内外逐渐推广和普及。

自六十年代首枚腔静脉滤器问世以来，国内外已有十多种产品被用于临床。但是当前流行的各种滤器或多或少都会有自身的缺点，其中腔静脉滤器植入人体后，血管内皮细胞迅速增殖生长，使滤器迅速血管内皮化，易与血管结合在一起，形成身体的一部分。若对其完全内皮化之前回收滤器，置入体内时间较短，影响治疗效果；若达到治疗效果，术后较长时间后回收，会对人体血管造成较大的损伤，难度加大不宜取出，便形成永久植入，术后永久植入容易对局部血管及其器官造成并发症等其他损伤，需以药物维持。针对此问题，理论上可以采用可降解滤器解决置入后较长时间不易回收的问题，但是对于材料的降解时间不易控制，且降解过程中滤器强度以及稳定性受到影响，对于降解脱落在血管内的大块遗留物会产生难以估计的后果，因此效果也不堪理想。

中国专利申请《下腔静脉过滤器及其收回系统》(公开号为CN 105578989 A)公开了用于血管医疗器件输送或收回的装置，具体公开了细长套筒、以及接收在套筒内的细长轴杆，轴杆具有柔性的远侧延伸部，延伸部在远侧开口处向内折回并形成更近侧开口；并且装置适于使得当套筒在远侧延伸部上前进时使医疗器件的扩大端固定在远侧延伸部内的袋中。此下腔静脉过滤器为暂时性过滤器，需要后期进行回收，其主要解决了回收时的更为便捷和不易受过滤器定向问题的影响。

中国专利申请《腔静脉过滤器》(公开号为CN 104352287 A)，具体公开了，腔静脉过滤器置于肾静脉和髂静脉之间的下腔静脉位置，由镍钛合金管整体激光切割成型，包括：连接杆、共同形成笼状结构的顶层过滤网，中层过滤网和底层过滤网，且所述中层过滤网位于所述顶层过滤网和底层过滤网之间，由多根切割出来的分支向内弯曲形成，所述顶层过滤网和所述中层过滤网可捕获拦截较大的血栓，所述底层过滤网可捕获拦截较小的血栓，且该三层过滤网表面包裹PTFE薄膜，所述连接杆与血管壁相接触并连接所述笼状结构，且所述连接杆可分开成两根以上的分支，扩张成型，并包裹上PTFE薄膜。此腔静脉过滤器过滤血栓效果佳，可重复、牢固定位，可延长植入时间，可回收，可延缓内皮化的效果。

但是上述两种腔静脉过滤器均未能解决置入后稳定性好和回收时间窗口短的两个矛盾问题。

实用新型内容

根据上述不足之处，本实用新型的目的是提供一种腔静脉滤器及其加工设备，此腔静脉滤器结构简单合理，可靠，操作简单方便，安全性能高的回收窗口期较长。

为实现上述目的，本实用新型的技术方案在于：腔静脉过滤器，包括位于两端的回收钩，回收钩分别与网篮相连，相对设置的两个网篮通过肋筋进行连接；肋筋包括两端与网篮相连的非降解段和设置在两段非降解段中间、并与非降解段相连的可降解段。