[发明专利]一种基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法

权利要求书

1.一种基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络合成：将模板溶于混合溶剂中，加入功能单体、交联剂、引发剂、RAFT试剂和磁性树脂，混合后浸泡过夜，去掉残液，加入聚乙烯醇和NaCl的混合水溶液；于55-65℃反应18-36h，反应结束后抽滤，得磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络；

步骤2，磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的洗脱：依次用二氯甲烷和丙酮的混合液，乙腈，甲醇和乙酸的混合液对磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络进行反复洗脱，除去模板及未反应的反应物，直至检测不到模板的存在，然后将得到的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络干燥后，放入棕色瓶内保存，备用；

步骤3，磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的水解开环：将磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络置于高氯酸水溶液反应18-30h，用去离子水洗至中性，烘干，即得基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络；

步骤1中所述模板为苯并[g,h,i]苝和7,8,9,10-四氢苯并[a]芘-7-醇，二者的摩尔比为1:1；所述功能单体为摩尔比为0~2:1~2:1~2的苯乙烯、N-叔丁基丙烯酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯，所述交联剂为二乙烯基苯，所述磁性树脂为磁性聚二乙烯基苯；步骤1中模板与功能单体的摩尔比为1: 2~8; 功能单体与交联剂的摩尔比为1: 2~8；引发剂为功能单体质量的0.5%~1.5%；功能单体与RAFT试剂摩尔比为45~100:1；磁性树脂与聚乙烯醇和NaCl的混合水溶液的体积比为1:2~6。

2.根据权利要求1所述的基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法，其特征在于，步骤1中所述混合溶剂为甲苯和丙酮，其中甲苯在混合溶剂中的质量百分比为50% ~70%。

3.根据权利要求1所述的基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法，其特征在于，步骤1中所述RAFT试剂为s,s'-二(α,α'-二甲基-α''-乙酸)三硫代碳酸酯。

4.根据权利要求1所述的基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法，其特征在于，步骤1中所述引发剂为偶氮二异丁腈。

5.根据权利要求1所述的基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法，其特征在于，步骤1中聚乙烯醇和NaCl的混合水溶液中聚乙烯醇的质量百分比浓度为1%，NaCl的质量百分比浓度为3%。

6.根据权利要求1所述的基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法，其特征在于，步骤2中二氯甲烷和丙酮混合液中二氯甲烷和丙酮的体积比为1:1，甲醇和乙酸混合液中甲醇和乙酸的体积比为8:2，所述干燥采用55℃真空干燥。

7.根据权利要求1所述的基于限进介质的磁性温敏分子印迹互穿聚合物网络的制备方法，其特征在于，步骤3中所述高氯酸水溶液的体积百分比浓度为10%。