[发明专利]一种温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品及其制备方法在审
| 申请号: | 201811632874.3 | 申请日: | 2018-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN109432380A | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
| 发明(设计)人: | 吴周强;许文;吴悠;李兴民 | 申请(专利权)人: | 珠海易衡慧健康科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61K9/127;A61P29/00 |
| 代理公司: | 郑州先风知识产权代理有限公司 41127 | 代理人: | 黄伟 |
| 地址: | 510009 广东省珠海市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 温经通络 穴位 艾灸 补阳 活血 药物制品 制备 在线过程分析 中药技术领域 近红外光谱 脂质体技术 纯化分离 低温浓缩 风寒痹痛 辅助治疗 干燥结晶 局部疼痛 连续梯度 纳米微囊 完全分离 原料制备 萃取技术 艾纳香 陈艾叶 内源性 喷涂于 网络层 重金属 表皮 艾绒 艾叶 干姜 间质 流体 农残 喷剂 皮下 破壁 溶媒 筛滤 萃取 去除 消毒 护理 激活 皮肤 清洁 制作 治疗 | ||
1.一种温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品,其特征在于,其有效成分由以下重量份数的原料制备而成:老艾叶10~35份、干姜2~20份、艾纳香10~35份。
2.如权利要求1所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品,其特征在于,其有效成分由以下重量份数的原料制备而成:老艾叶15~30份、干姜5~15份、艾纳香15~30份。
3.如权利要求1所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品,其特征在于,其有效成分由以下重量份数的原料制备而成:老艾叶20份、干姜10份、艾纳香20份。
4.一种如权利要求1~3任一项所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
S1.原料粉碎:按重量份数称取老艾叶、干姜、艾纳香分别清洁粉碎后分离出艾绒,得粉碎物料;
S2.浸泡:将S1中的粉碎物料,加体积浓度为30~70%的乙醇进行浸泡;
S3.破壁萃取:以体积浓度为30~70%的乙醇为溶媒,将步骤S2浸泡物料通过压差溶媒流体连续动态萃取,得萃取液;
S4.离心分离:将S3中萃取液离心、过滤后得到纯净萃取液;
S5.分子筛微滤:将步骤S4的纯净萃取液进行分子筛过滤,得目标萃取液;
S6.浓缩:将步骤S5的目标萃取液回收乙醇后,依次进行反渗透膜浓缩和减压浓缩,得稠浸膏,将稠浸膏进行结晶后,干燥,制得物料1;
S7.低温乳化:按照卵磷脂和胆固醇4:1配比混合后,加入适量乙醚将卵磷脂和胆固醇快速全部溶解,待乙醚用真空泵完全抽干后, 加入体积浓度为12.5%~16.7%的物料1的丙二醇溶解液和PH6.8-PH7.2的磷酸盐缓冲液以及体积浓度为75-99%的乙醇,充分搅拌后,超声乳化30分钟,制成脂质体混悬液;去除脂质体混悬液的溶剂,得到褐色粘稠半固体的脂质体物料2;
S8.灌装:取渗透剂、乳化剂、助溶剂,分别按照水相,油相,加热85℃溶解,在真空乳化锅均质5-15分钟,搅拌冷却到45℃以下,添加步骤S7所得脂质体物料2至体积浓度1-6%搅拌均匀后分装即得成品。
5.如权利要求4所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品的制备方法,其特征在于,步骤S3中压差溶媒流体连续动态萃取的低压为3MPa~5MPa,高压为18MPa~20MPa,提取温度为25~65℃,提取时间为20~60min。
6.如权利要求4所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品的制备方法,其特征在于,步骤S5中分子筛过滤为依次经过多级分子筛过滤,其中首次过滤分子筛的过滤分子量尺寸为10000nm~100000nm,二次分子筛的过滤分子量尺寸为50nm ~800nm,末次分子筛的过滤分子量尺寸为10~100nm。
7.如权利要求4所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品的制备方法,其特征在于,步骤S6中对目标萃取液回收乙醇后,首先进行反渗透膜浓缩至波美度为2~15,然后在真空度-0.09MPa,45~55℃条件下进行减压浓缩至波美度20~35,得稠浸膏。
8.如权利要求4所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品的制备方法,其特征在于,步骤S2中浸泡为加入物料15~30倍体积的乙醇浸泡10~30min。
9.如权利要求4所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品的制备方法,其特征在于,步骤S1中粉碎为将陈艾叶、干姜、艾纳香分别清洁后粉碎至30~300目,分离出艾绒备用。
10.如权利要求4所述的温经通络、补阳活血的液体艾灸药物制品的制备方法,其特征在于,步骤S7超声乳化的具体方式为:4℃冰浴中用超声粉碎机进行超声乳化30-60min;
步骤S8制成的成品中脂质体的粒经范围在0.12~1.23um之间,粒径在0.40um以下的脂质体质量占总脂质体质量的50%~70%;
步骤S7中去除脂质体混悬液的溶剂的具体方法为:用旋转蒸发仪60℃蒸干,或者80℃恒温水浴蒸干或者真空泵抽干;
步骤S8中所述渗透剂为植物氮酮;所述乳化剂为氢化卵磷脂;所述助溶剂为丙二醇和甘油。
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