[发明专利]一种杀菌剂及其制备方法在审
| 申请号: | 201811629747.8 | 申请日: | 2018-12-28 |
| 公开(公告)号: | CN109526948A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
| 发明(设计)人: | 沈建忠;张亮;詹智慧;毛汉鼎 | 申请(专利权)人: | 苏州佳辉化工有限公司 |
| 主分类号: | A01N25/04 | 分类号: | A01N25/04;A01N25/30;A01N43/56;A01N43/653;A01P3/00 |
| 代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 刘宪池 |
| 地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 杀菌剂 制备 丙硫菌唑 环丙唑醇 粒径分布 贮存稳定 氟环唑 抗病谱 铺展性 润湿性 渗透性 戊唑醇 悬浮剂 悬浮率 菌胺 可用 粒径 双环 相容 | ||
本发明公开了一种杀菌剂及其制备方法,其特征在于,为悬浮剂,包括活性成分A和活性成分B,所述活性成分A为双环氟唑菌胺,用量为制剂总质量的1%‑50%,所述活性成分B为氟环唑、戊唑醇、环丙唑醇、粉唑醇和丙硫菌唑中的一种,用量为制剂总质量的1%‑50%。本发明所述杀菌剂具有双活性成分,可用来取代机制单一的产品,两种活性成分的抗病谱能够很好相容,另外还具有高悬浮率,极好的润湿性、渗透性与铺展性,制剂粒径小,且粒径分布窄,常温长期贮存稳定,无结底,析水量极小等优点。
技术领域
本发明涉及化工技术领域,尤其是一种复配型杀菌剂及其制备方法。
背景技术
SDHI(琥珀酸辅酶Q脱氢酶也称复合物II抑制剂)型杀菌剂,琥珀酸脱氢酶是最小的复合物中的呼吸链,故SDHI也叫吸收抑制剂。在上世纪70年代首次推广这类杀菌剂,在1969年第一个原药上市的是Uniroyal公司的萎锈灵(carboxim),1974年巴斯夫公司推出麦锈灵(benodanil)、Shell/Bayer CS的甲呋酰胺(fenfuram),这三个原药用作种子消毒剂(叶面喷雾)。1981年日本Kumiai公司上市了灭莠胺(mepronil),1989年日本Nihon Nohyaku公司的氟酰胺(flutolanil),1997年日本住友公司的呋吡菌胺(furametpyr)、孟山都/陶氏的噻呋酰胺(thifluzamid),这四个原药用于水稻病害。但这类杀菌剂对一些主要真菌疾病疗效有限。SDHI型杀菌剂作用特异,一些农药公司对这类杀菌剂作用机制深入了解,开发了药效更强的多数含有吡唑环新分子结构的品种,开创了新一代SDHI型杀菌剂,2003年巴斯夫公司上市了第一个广谱性的SDHI杀菌剂啶酰菌胺(boscalid)。近年来市面上此类新一代SDHI杀菌剂产品层出不穷,这类杀菌剂原药作用机制新颖,不但药效强,而且作用持久,增产效果显著而成了农药各巨头激烈争夺的新领域,纷纷推出新产品,
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明提供一种具有双活性成分的杀菌剂,用来取代机制单一的产品,两种活性成分的抗病谱能够很好相容,对于这两个活性成分均可防控的疾病,它们可以共同发挥作用,其它疾病,其中一个活性成分也能发挥良好的抗病效果;本发明的另一发明目的是提供这种杀菌剂的制备方法。
本发明的技术方案为:
一种杀菌剂,其特征在于,为悬浮剂,包括活性成分A和活性成分B,所述活性成分A为双环氟唑菌胺,用量为制剂总质量的1%-50%,所述活性成分B为氟环唑、戊唑醇、环丙唑醇、粉唑醇和丙硫菌唑中的一种,用量为制剂总质量的1%-50%,所述双环氟唑菌胺是由97%Syn-异构体和3%anti-异构体组成的混合物;
所述Syn-异构体的化学式为
所述anti-异构体的化学式为
优选的,还包括分散剂,润湿剂,功能性助剂,消泡剂,防冻剂,增稠剂,防霉剂,pH调节剂和去离子水。
优选的,所述分散剂选自阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂或其组合;所述阴离子表面活性剂选自磷酸酯类,木质素磺酸盐类,萘磺酸盐类,分散剂NNO,分散剂M系列,苯磺酸盐类,多苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸盐,羧酸盐类和琥珀酸磺酸盐类中的一种或几种,所述非离子表面活性剂选自EO/PO嵌段共聚物,农乳1601#和多苯乙烯基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种;所述分散剂的用量为制剂总质量的1%-15%,优选的,所述分散剂的用量为制剂总质量的2%-10%,进一步优选的,所述分散剂的用量为制剂总质量的3%-8%。
优选的,所述润湿剂选自壬基酚聚氧乙烯醚类,多苯乙烯基聚氧乙烯醚类,农乳602,烷基萘磺酸盐类和脂肪醇聚氧乙烯醚类中的一种或几种,所述润湿剂的用量为制剂总质量的0.5%-4%,优选的,所述润湿剂的用量为制剂总质量的1%-3%,进一步优选的,所述润湿剂的用量为制剂总质量的1.5%-3%。
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