[发明专利]阿霉素纳米颗粒及其制备方法和应用、声动力联合化学治疗肿瘤的药物有效
| 申请号： | 201811615253.4 | 申请日： | 2018-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN111388447B | 公开（公告）日： | 2022-06-21 |
| 发明（设计）人： | 蔡林涛;梁锐晶;张升平;陈华清;马爱青;尹婷 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K31/704;A61K41/00;A61K47/69;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人： | 吴乃壮 |
| 地址： | 518000 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阿霉素 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用 动力 联合 化学 治疗 肿瘤 药物 | ||
1.一种阿霉素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将阿霉素与纳米颗粒载体混合均匀，使得阿霉素负载于所述纳米颗粒载体上，得到阿霉素纳米颗粒；
所述纳米颗粒载体为聚氨基酸纳米颗粒；
所述羧基活化剂为EDC和NHS；EDC和NHS的质量比为(5-6)：(3-4)；
所述交联剂为胱胺二盐酸盐；
所述聚氨基酸为聚谷氨酸盐；
所述聚谷氨酸盐、胱胺二盐酸盐和所述阿霉素的质量比为2：2：1；
还包括如下步骤：将聚氨基酸溶液、阿霉素溶液和交联剂溶液混合均匀，使得聚氨基酸与交联剂反应折叠交联成为聚氨基酸纳米颗粒，同时阿霉素负载到聚氨基酸纳米颗粒上，得到阿霉素纳米颗粒；
先在聚氨基酸溶液中加入羧基活化剂进行羧基活化后，再和阿霉素溶液及交联剂溶液混合均匀。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚氨基酸溶液为聚氨基酸的PBS溶液，所述聚氨基酸的PBS溶液的浓度为(0.5-1.5)mg/mL；
和/或，所述胱胺二盐酸盐溶液为胱胺二盐酸盐的PBS溶液，所述胱胺二盐酸盐的PBS溶液的浓度为(0.5-1.5)mg/mL；
和/或，所述阿霉素溶液为阿霉素的PBS溶液，阿霉素PBS溶液的浓度为(0.2-0.8)mg/mL。
3.根据权利要求1-2任一项所述制备方法得到的阿霉素纳米颗粒在制备声动力联合化学治疗肿瘤药物中的应用。
4.一种声动力联合化学治疗肿瘤药物，其特征在于，包括权利要求1-2任一项所述制备方法得到的阿霉素纳米颗粒。
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