[发明专利]一种镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料，其特征在于，所述核壳纳米棒阵列材料是在碳布基底上制备三氧化钼纳米棒阵列，再在三氧化钼表面生长一层镍钴氢氧化物纳米片，将钼酸铵溶解到蒸馏水中，加入酸处理过碳布，在水热反应釜中反应，经水洗、干燥制得碳布上负载三氧化钼纳米棒阵列前驱体，将前驱体材料作为工作电极插入含有可溶性镍钴盐混合溶液中，利用电化学工作站选用电位阶跃模式反应，经水洗、干燥制得。

2.根据权利要求1所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料，其特征在于，所述钼酸铵和水之间的质量比为（1~4）: 100;所述可溶性镍盐和钴盐比例为关系范围值质量比为1：2，所述可溶性镍盐为氯化镍、硝酸镍、硫酸镍或乙酰丙酮合镍；所述可溶性钴盐为氯化钴、硝酸钴、硫酸钴或乙酰丙酮合钴。

3.根据权利要求1或2所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：

第一步，将碳布依次用硝酸、蒸馏水和乙醇超声，烘干得到碳布基底备用；

第二步，将钼酸铵溶解到蒸馏水中，得到钼酸铵前驱体溶液；

第三步，将钼酸铵前驱体溶液转移到聚四氟乙烯反应釜，并将碳布浸入混合溶液中，将反应釜密封并放置在鼓风干燥箱，在120~150℃条件下反应后，将泡沫镍取出后用水清洗和干燥，得到碳布负载三氧化钼阵列纳米材料；

第四步， 利用第三步所得的碳布负载三氧化钼阵列纳米材料作为工作电极浸入到含有可溶性镍钴盐混合溶液，然后以铂片为辅助电极、甘汞电极为参比电极，连接到电化学工作上组装成三电极体系，电位阶跃模式在-0.8 ~ -1.0V下反应，反应完成后将样品取出，用大量的水洗并干燥，得到镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料。

4.根据权利要求3所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，第一步中所述超声时间为10~60 分钟。

5.根据权利要求3所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，第一步中所述碳布面积为4~9平方厘米。

6.根据权利要求3所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，第二步中所述钼酸铵和水之间的质量比为（1~4）: 100。

7.根据权利要求3所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，第三步中所述反应时间为8~12小时。

8.根据权利要求3所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，第三步中所述可溶性镍盐和钴盐比例为关系范围值摩尔比为1：2，所述可溶性镍盐为氯化镍、硝酸镍、硫酸镍或乙酰丙酮合镍；所述可溶性钴盐为氯化钴、硝酸钴、硫酸钴或乙酰丙酮合钴。

9.根据权利要求3所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，第四步中所述碳布负载三氧化钼阵列纳米材料面积为1~4平方厘米。

10.根据权利要求3所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料的制备方法，其特征在于，第四步中所述反应时间为5~15分钟。

11.根据权利要求1或2所述的镍钴氢氧化物/三氧化钼核壳纳米棒阵列材料在超级电容器领域中的应用。