[发明专利]一种金属钌纳米材料的制备方法及抗肿瘤药物

说明书

本发明提供一种金属钌纳米材料的制备方法，其包括以下步骤：1)将金属钌配合物溶解于多羧酸化合物水溶液，并进行超声波分散，得到混合液A，其中，金属钌配合物由含氨基的多吡啶配体与三氯化钌配位形成；2)将混合液A进行水浴加热，得到反应液B；3)用碱性试剂调节反应液B的pH值，然后，将反应液B的上清液透析，收集透析得到的水溶液，并将水溶液冻干，即得金属钌纳米材料。本发明的金属钌纳米材料的制备方法通过氨基的质子化和水热法，将难溶于水的金属钌配合物用可溶于水的多羧酸化合物进行包裹，使得所制金属钌纳米材料水溶性好、光稳定强、荧光量子产率较高、肿瘤光动力治疗高、生物相容性好、单线态氧产率较高。

技术领域

本发明涉及纳米材料技术领域，特别涉及一种金属钌纳米材料的制备方法及抗肿瘤药物。

背景技术

癌症已经成为当今世界致死率最高的疾病之一。科学家在经过多年的探索发现金属铂对于肿瘤细胞具有靶向性和光毒性，开始作为抗肿瘤药物进入人们的视线，并作为临床上治疗睾丸癌、卵巢癌、头颈肿瘤等最为广泛使用的药物之一，但它的毒副作用也是十分明显的，如肾毒性、骨髓毒性、耳毒性、外周神经毒性、催吐性及长期使用产生的耐药性等，并且对于很多肿瘤并不起作用，使其应用受到限制。这促使部分研究者的目光转向开发非铂类金属抗癌药物。近年来很多研究认为，钌配合物是低毒性的且易于被肿瘤吸收，被认为是最有前途的抗癌药物之一。到临床研究阶段的金属钌配合物目前为止只有NAMI-A和KP1019两种，大部分的金属钌配合物存在溶解性差、合成复杂、合成原料成本高、获取的实际效益低等弊端。因此发现一种合成简便、水溶性好、应用广泛的新型金属钌纳米材料具有重要的现实意义。

发明内容

有鉴于此，本发明旨在提出一种金属钌纳米材料的制备方法，以解决现有金属钌纳米材料水溶性差、合成复杂的问题。

为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种金属钌纳米材料的制备方法，包括以下步骤：

1)将金属钌配合物溶解于多羧酸化合物水溶液，并进行超声波分散，得到混合液A，其中，所述金属钌配合物由含氨基的多吡啶配体与三氯化钌配位形成；

2)将所述混合液A进行水浴加热，得到反应液B；

3)用碱性试剂调节所述反应液B的pH值，然后，将所述反应液B的上清液透析，收集透析得到的水溶液，并将所述水溶液冻干，即得金属钌纳米材料。

可选地，所述步骤1)中所述含氨基的多吡啶配体为5-氨基-1,10-邻菲罗啉、2-氨基-1,10-邻菲罗啉、2,2'-联吡啶-4,4'-二胺、2,2'-联吡啶-6,6'-二胺、2,2'-联吡啶-4,6'-二胺、2,2':6',2”-三联吡啶-4'-胺中的一种。

可选地，所述步骤1)中所述多羧酸化合物水溶液为柠檬酸水溶液、苹果酸水溶液、草酸水溶液中的一种。

可选地，所述步骤1)中所述金属钌配合物与所述多羧酸化合物的质量比为1∶50～1∶500。

可选地，所述步骤1)中所述多羧酸化合物水溶液中多羧酸化合物的质量浓度为0.05g/mL～1g/mL。

可选地，所述步骤1)中所述超声波分散的分散时间为10～40min。

可选地，所述步骤2)中所述水浴加热的加热温度为140～220℃，加热时间为1～5h。

可选地，所述步骤3)中所述用碱性试剂调节所述反应液B的pH值，包括用碱性试剂调节所述反应液B的pH值至6.8～7.4。

可选地，所述步骤3)中所述透析的截留分子量为3500Da，透析时间为2～48h。

本发明的另一目的在于提供一种抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物包括上述金属钌纳米材料的制备方法制备的金属钌纳米材料。