[发明专利]药物组合物、其制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201811603690.4 | 申请日： | 2018-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN109453172A | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 王昌库;伍中杰;朱波 | 申请（专利权）人： | 湖北中博绿亚生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4453 | 分类号： | A61K31/4453;A61K31/137;A61K31/4375;A61P27/02;A61P33/14;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 陶洪 |
| 地址： | 438400 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物组合物 制备 溶剂 犬猫 应用 盐酸达克罗宁 盐酸特比萘芬 耳道炎症 药品领域 耳道炎 苦参碱 甘油 兽用 治疗 损害 | ||
1.一种药物组合物，其特征在于，其包括溶剂，所述溶剂中含有以下组分：
盐酸达克罗宁 0.02～0.2g/L；
盐酸特比萘芬 0.05～0.2g/L；以及
苦参碱 0.01～0.1g/L；
所述溶剂为甘油的水溶液。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述溶剂中含有以下组分：
所述盐酸达克罗宁 0.04～0.06g/L；
所述盐酸特比萘芬 0.08～0.12g/L；以及
所述苦参碱 0.02～0.03g/L。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述溶剂中含有以下组分：0.05g/L所述盐酸达克罗宁、0.1g/L所述盐酸特比萘芬以及0.02g/L所述苦参碱。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的pH值为4～7。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述甘油的水溶液中甘油的体积百分比为20～50％。
6.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：将盐酸达克罗宁、盐酸特比萘芬和苦参碱溶解于甘油的水溶液中，搅拌至全部溶解，随后调节pH值至4～7。
7.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，使用盐酸的水溶液调节pH值。
8.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，使用纯水调节pH值。
9.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗犬猫耳道炎的药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的药物组合物的应用，其特征在于，所述药物组合物制备成滴耳剂、喷雾剂或凝胶。
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