[发明专利]淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片的制备方法及其产品在审
申请号: | 201811602768.0 | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109481679A | 公开(公告)日: | 2019-03-19 |
发明(设计)人: | 何丹农;朱君;曹文涛;刘睿;金彩虹 | 申请(专利权)人: | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K47/02;A61K47/36;A61P35/00;B82Y40/00;B82Y5/00;C01G39/06 |
代理公司: | 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 | 代理人: | 董梅 |
地址: | 201109 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硫化钼 制备 纳米薄片 靶向 杂化 淋巴 二维 剥离 硫化物纳米粒子 反应溶剂 光热治疗 临床癌症 热合成法 透明质酸 有机溶剂 正常细胞 肿瘤细胞 杀伤 修饰 嵌入 应用 合成 治疗 | ||
1.一种淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
a、将四水合钼酸铵、硫脲、柠檬酸三钠和盐溶液先后加入到去离子水中,四水合钼酸铵、硫脲、柠檬酸三钠和盐溶液摩尔比为1:30:30:(30-50),剧烈搅拌后将混合溶液转入到高压反应釜中,使其在200℃的条件下连续反应24 h,反应结束后待温度降至室温取出,离心分离得到黑色的固体产物,洗涤、真空冷冻干燥后得到固体产物a;
b、将产物a溶解在有机溶剂溶液中,用细胞破碎仪超声处理,离心、洗涤、干燥后得到黑色固体产物,将黑色固体产物在管式炉中焙烧,得焙烧后产物;
c、将步骤b所得焙烧后产物重新分散于水中,调节pH为5-9,加入透明质酸,以及N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和二氯乙烷(EDC),室温下搅拌,将产物过滤、离心、洗涤,即获得对淋巴组织靶向的二维硫化钼纳米薄片。
2.根据权利要求1所述淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,将1 mmol的四水合钼酸铵、30 mmol的硫脲、30mmol的柠檬酸三钠和30-50mmol盐溶液先后加入到35 ml 的去离子水中,剧烈搅拌30 min后将混合溶液转入到高压反应釜中,使其在200℃的条件下连续反应24 h,反应结束后待温度降至室温取出,在8000 rpm下离心分离10 min后得到黑色的固体产物,用去离子水和乙醇各洗涤三次,真空冷冻干燥后得到固体产物a。
3.根据权利要求1或2所述淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片的制备方法,其特征在于,所述的盐溶液为可溶性的镉盐、锌盐或铜盐中的一种。
4.根据权利要求1所述淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,将步骤a所得产物a溶解在40ml的有机溶剂溶液中,用细胞破碎仪在325W的功率下超声处理6h,设置6h,超声开3s,超声关3s,离心、洗涤、干燥后得到黑色固体产物,将黑色固体产物在管式炉中焙烧600℃,4-12h,得焙烧后产物。
5.根据权利要求1或4所述淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、二甲基酰胺、二甲基亚砜、异丙醇或丙酮中的一种。
6.根据权利要求1所述淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片的制备方法,其特征在于,所述步骤c中将步骤b所得焙烧后产物重新分散于水中,调节pH为5-9,加入等质量的透明质酸,以及与透明质酸等摩尔的NHS和EDC,室温下搅拌24小时后,将产物过滤,离心,洗涤,即获得对淋巴组织靶向的二维硫化钼纳米薄片。
7.一种淋巴靶向硫化钼杂化纳米薄片,其特征在于根据权利要求1-6任一所述方法制备得到。
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