[发明专利]OCT4抗原表位肽、抗原偶联物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201811592557.3 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109705210B 公开(公告)日: 2020-12-29
发明(设计)人: 王晓梅;林桂淼;陈婷婷;刘侃;吴承宁;丹尼斯·安东尼·卡尔森 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: C07K14/82 分类号: C07K14/82;C07K1/04;C07K1/107;A61K39/00;A61P35/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 潘霞
地址: 518051 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: oct4 抗原 表位肽 偶联物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种OCT4抗原表位肽,其特征在于,所述OCT4抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示。

2.一种OCT4抗原表位肽的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:通过多肽固相合成法或转基因方法制备得到OCT4抗原表位肽,所述OCT4抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示。

3.一种抗原偶联物,其特征在于,所述抗原偶联物包括抗原部分,所述抗原部分为权利要求1所述的OCT4抗原表位肽;

或者,所述抗原部分为权利要求2所述的OCT4抗原表位肽的制备方法制备得到的OCT4抗原表位肽。

4.根据权利要求3所述的抗原偶联物,其特征在于,所述抗原偶联物还包括偶联部分,所述偶联部分与所述抗原部分连接,所述偶联部分选自血蓝蛋白、卵清蛋白及牛血清白蛋白中的至少一种。

5.一种抗原偶联物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺、抗原部分与偶联部分混合并反应,以使所述抗原部分与所述偶联部分连接,得到抗原偶联物;其中,所述抗原部分为权利要求1所述的OCT4抗原表位肽,或者,所述抗原部分为权利要求2所述的OCT4抗原表位肽的制备方法制备得到的OCT4抗原表位肽。

6.权利要求1所述的OCT4抗原表位肽在制备抑制睾丸肿瘤细胞生长的药物中的应用;

或者,权利要求3~4任一项所述的抗原偶联物在制备抑制睾丸肿瘤细胞生长的药物中的应用;

或者,权利要求5所述抗原偶联物的制备方法得到的抗原偶联物在制备抑制睾丸肿瘤细胞生长的药物中的应用。

7.权利要求1所述的OCT4抗原表位肽在制备延长睾丸肿瘤患者寿命的药物中的应用;

或者,权利要求3~4任一项所述的抗原偶联物在制备延长睾丸肿瘤患者寿命的药物中的应用;

或者,权利要求5所述抗原偶联物的制备方法得到的抗原偶联物在制备延长睾丸肿瘤患者寿命的药物中的应用。

8.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有权利要求1所述的OCT4抗原表位肽;

或者,所述药物组合物包括权利要求3~4任一项所述的抗原偶联物;

或者,所述药物组合物包括权利要求5所述抗原偶联物的制备方法得到的抗原偶联物。

9.根据权利要求8所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物还包括Toll样受体激动剂。

10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于,所述Toll样受体激动剂为Toll样受体9激动剂或Toll样受体7激动剂。

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