[发明专利]一种提高蓝莓扩繁系数的培养基及其扩繁方法在审

专利信息
申请号: 201811591851.2 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109588314A 公开(公告)日: 2019-04-09
发明(设计)人: 王晓菲;李经伟 申请(专利权)人: 山东大丰园农业有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 于晓晓
地址: 山东省日*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 扩繁 蓝莓 培养基 硝酸钾 乙二胺四乙酸钠铁 硼酸 磷酸二氢钾 盐酸硫胺素 盐酸吡哆素 含量配比 培养基PH 重量份数 碘化钾 甘氨酸 硫酸镁 硫酸锰 硫酸铜 硫酸锌 氯化钙 氯化钴 硝酸铵 钼酸钠 肌醇 体质 培育
【权利要求书】:

1.一种提高蓝莓扩繁系数的培养基,其特征在于包括以下重量份数的组分:

硝酸钾460.00-500.00份、硝酸铵390.00-410.00份、氯化钙330.00-350.00份、磷酸二氢钾320.00-340.00份、硫酸镁170.00-190.00份、肌醇95.00-105.00份、乙二胺四乙酸钠铁70.00-80.00份、硫酸锰15.00-20.00份、硫酸锌8.00-10.00份、硼酸6.00-7.00份、甘氨酸1.50-3.00份、氯化钴0.01-0.05份、硫酸铜0.01-0.05份、碘化钾0.10-0.50份、钼酸钠0.10-0.50份、盐酸硫胺素0.80-1.10份、盐酸吡哆素0.30-0.60份。

2.根据权利要求1所述的一种提高蓝莓扩繁系数的培养基,其特征在于包括以下重量份数的组分:

硝酸钾460.00份、硝酸铵395.00-410.0份、氯化钙330.00份、磷酸二氢钾321.00份、硫酸镁170.00份、肌醇95.00份、乙二胺四乙酸钠铁72.00份、硫酸锰15.00份、硫酸锌8.50份、硼酸6.10份、甘氨酸1.50份、氯化钴0.02份、硫酸铜0.02份、碘化钾0.25份、钼酸钠0.10份、盐酸硫胺素0.85份、盐酸吡哆素0.30份。

3.根据权利要求1所述的一种提高蓝莓扩繁系数的培养基,其特征在于包括以下重量份数的组分:

硝酸钾480.00份、硝酸铵400.00份、氯化钙332.00份、磷酸二氢钾330.50份、硫酸镁180.50份、肌醇100.00份、乙二胺四乙酸钠铁73.40份、硫酸锰17.00份、硫酸锌8.50份、硼酸6.20份、甘氨酸2.00份、氯化钴0.03份、硫酸铜0.03份、碘化钾0.30份、钼酸钠0.25份、盐酸硫胺素1.00份、盐酸吡哆素0.50份。

4.根据权利要求1所述的一种提高蓝莓扩繁系数的培养基,其特征在于包括以下重量份数的组分:

硝酸钾500.00份、硝酸铵400.00份、氯化钙340.00份、磷酸二氢钾335.00份、硫酸镁185.00份、肌醇102.00份、乙二胺四乙酸钠铁80.00份、硫酸锰18.00份、硫酸锌10.00份、硼酸7.00份、甘氨酸2.50份、氯化钴0.04份、硫酸铜0.05份、碘化钾0.50份、钼酸钠0.40份、盐酸硫胺素1.00份、盐酸吡哆素0.60份。

5.一种提高蓝莓扩繁系数培养基的扩繁方法,具体步骤如下:

(1)选取植物材料:外植体选取的是5-6月份的蓝莓母株幼嫩茎枝上的腋芽;

(2)外植体的消毒:将蓝莓母株幼嫩茎枝上的腋芽用解剖刀切下,放入吐温-80的水溶液中振荡冲洗5min,用流水冲洗2h后,置于无菌室超净工作台;随后进入无菌环境操作,先用75%酒精消毒10s,用无菌水冲洗3次,再用0.1%Hg2Cl2溶液消毒10min,无菌水冲洗5次,用无菌纸吸干水分后得到无菌腋芽;

(3)起始培养:将步骤(2)的无菌腋芽接种到权利要求1所述的培养基中,在培养基中加入蔗糖 25 g/L、琼脂7 g/ L、BA 0.5mg/L、30mg/L Fe-DHPTA,置于26℃、16h/d光照的环境中培养,15d以后芽萌发并长出幼嫩的小苗;

(4)继代培养第一代:将步骤(3)中的小苗接种到权利要求1所述的培养基中,培养环境为26℃、16h/d光照;

(5)扩繁培养:步骤(4)中的小苗接种到权利要求1所述的培养基中,培养环境为26℃、16h/d光照。

6.根据权利要求5所述的一种提高蓝莓扩繁系数培养基的扩繁方法,其特征在于:所述步骤(1)蓝莓母株在取外植体之前的2个月,移栽到玻璃温室或者温棚,降低外植体培养时的污染率。

7.根据权利要求5所述的一种提高蓝莓扩繁系数培养基的扩繁方法,其特征在于:所述步骤(3)中的培养基灭菌前pH值调整为5.2。

8.根据权利要求5所述的一种提高蓝莓扩繁系数培养基的扩繁方法,其特征在于:所述蓝莓的品种为两年生莱格西蓝莓苗。

9.根据权利要求5所述的一种提高蓝莓扩繁系数培养基的扩繁方法,具体步骤如下:

(1)选取植物材料:外植体选取的是5-6月份的两年生莱格西蓝莓母株幼嫩茎枝上的腋芽,蓝莓母株在取外植体之前的2个月,移栽到玻璃温室;

(2)外植体的消毒:将蓝莓母株幼嫩茎枝上的腋芽用解剖刀切下,放入吐温-80的水溶液中振荡冲洗5min,用流水冲洗2h后,置于无菌室超净工作台;随后进入无菌环境操作,先用75%酒精消毒10s,用无菌水冲洗3次,再用0.1%Hg2Cl2溶液消毒10min,无菌水冲洗5次,用无菌纸吸干水分后得到无菌腋芽;

(3)起始培养:将步骤(2)的无菌腋芽接种到权利要求1所述的培养基中,在培养基中加入蔗糖 25 g/L、琼脂7 g/ L、BA 0.5mg/L、30mg/L Fe-DHPTA,培养基灭菌前pH值调整为5.2,置于26℃、16h/d光照的环境中培养,15d以后芽萌发并长出幼嫩的小苗;

(4)继代培养第一代:将步骤(3)中的小苗接种到权利要求1所述的培养基中,培养环境为26℃、16h/d光照;

(5)扩繁培养:步骤(4)中的小苗接种到权利要求1所述的培养基中,培养环境为26℃、16h/d光照。

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