[发明专利]防治药物性肝损伤的药物组合物及不同剂型的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811590819.2 申请日: 2018-12-20
公开(公告)号: CN109453249B 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 谭正怀;易进海 申请(专利权)人: 四川省中医药科学院
主分类号: A61K36/738 分类号: A61K36/738;A61K36/79;A61K36/57;A61K9/48;A61K9/20;A61P1/16
代理公司: 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 代理人: 龚海月
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 防治 药物性 损伤 药物 组合 不同 剂型 制备 方法
【权利要求书】:

1.以刺梨、五味子为有效药用成分与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成的药物组合物在制备防治酒精性肝损伤药物中的应用,所述有效药用成分中以刺梨和五味子所用原料的干重进行计算,二者的质量比为1:0.1-10。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述有效药用成分中的五味子是利用乙醇体积分数为0-100%的水、乙醇水溶液或乙醇进行提取得到的五味子提取物。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述有效药用成分中的五味子是北五味子或者南五味子。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述有效药用成分中的刺梨是利用乙醇体积分数为0-100%的水、乙醇水溶液或乙醇进行提取得到的提取物。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述有效药用成分中的刺梨是将刺梨干燥粉碎后得到的刺梨粉末。

6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述有效药用成分中的刺梨是用新鲜刺梨压榨成汁入药,或刺梨汁经浓缩、干燥处理后入药。

7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于药物组合物胶囊剂的制备方法包括以下步骤:将新鲜刺梨干燥,粉碎备用;将五味子用乙醇水溶液回流提取,回收提取液除去乙醇得到五味子醇提取物;将刺梨粉末加入五味子醇提取物中,混匀,干燥,粉碎,制成胶囊剂;所述刺梨粉末和五味子的干重质量比为1:0.1-10。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于所述刺梨粉末和五味子的干重质量比值大于1;所述乙醇水溶液是乙醇体积分数为70%的乙醇水溶液。

9.根据权利要求1所述的应用,其特征在于药物组合物片剂的制备方法包括以下步骤:将新鲜刺梨干燥,粉碎备用;将南五味子先用水煎煮一次,弃去水煎液,药渣干燥后粉碎,再用乙醇水溶液回流提取,回收提取液并除去乙醇,水溶液静置或离心,分取南五味子沉淀,加入刺梨粉末中,混匀、干燥、粉碎,制成片剂;所述刺梨粉末和五味子的质量比为1:0.1-10。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于所述刺梨粉末和五味子的干重质量比值小于或等于1;所述乙醇水溶液是乙醇体积分数为70%的乙醇水溶液。

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