[发明专利]一种湿式富集钛料的方法有效

专利信息
申请号: 201811586102.0 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109628762B 公开(公告)日: 2020-12-08
发明(设计)人: 符君;李海冰;贾平凡 申请(专利权)人: 承德市钛邦矿业有限公司
主分类号: C22B34/12 分类号: C22B34/12;C25B1/00;B03C1/02;B03C1/015;C01G49/06
代理公司: 石家庄新世纪专利商标事务所有限公司 13100 代理人: 张晓佩
地址: 067000 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 富集 方法
【说明书】:

发明涉及一种湿式富集钛料的方法,包括以下步骤:(1)将钛初富集料、催化剂和煤粉进行氧化还原反应;(2)还原反应完毕后降温至60℃以下通过磁选筛分出第一强磁性物料和第一弱磁性物料;(3)在电解池中对第一强磁性物料进行电解反应,对电解后的物料再进行磁选,筛分出第二弱磁性物料和第二强磁性物料;(4)对第二弱磁性物料进行分离得到富钛料产品TiO2和氧化铁溶胶。本发明能耗低、污染少、并能处理存量最大的岩矿矿石,同时副产品价值高,可以降低富钛料冶炼成本。

技术领域

本发明涉及钛料的富集技术领域,具体涉及一种湿式富集钛料的方法。

背景技术

我国钛资源比较丰富,除少量钛铁砂矿外,主要以钛铁岩矿为主,国内钛铁岩矿的缺点是品位低,杂质含量高,不能直接满足氯化法钛白对原料的要求,仅适宜作硫酸法钛白的原料。由于硫酸法钛白生产过程中产生大量难以处理、污染环境的“三废”,近年来全球硫酸法钛白产能急剧萎缩。随着我国氯化法钛白以及海锦钛工业的快速发展,对高品位富钛料的需求日益增加。目前国内富钛料的获得方法主要为电炉冶炼,但是电炉冶炼有如下问题:用电量高,能耗大;副产品单一,仅为炼铁原材料;操作环境粉尘大、污染严重;另一方面,目前也有一些其他方法能够富钛料,比如澳大利亚采用工艺为还原—锈蚀法,但此法只能用于砂矿且钛含量较高的矿型。并不适用于中国存量最大的岩矿型钛铁矿石。因此,寻求经济合理又适用于岩矿的富钛料处理工艺,便成为当务之急。

发明内容

为解决上述问题,本发明提出一种湿式富集钛料的方法,能耗低、污染少、并能处理存量最大的岩矿矿石,同时副产品价值高,可以降低富钛料冶炼成本。

本发明的技术方案:

一种湿式富集钛料的方法,包括以下步骤:(1)将钛初富集料、催化剂和煤粉在900-1200℃下进行氧化反应,氧化反应过程通入含氧气体;氧化反应完毕后升温至800-1200℃进行还原反应,所述钛初富集料、催化剂和煤粉的质量比为20-50:1:10;

(2)还原反应完毕后降温至60℃以下通过磁选筛分出第一强磁性物料和第一弱磁性物料;

(3)在电解池中对第一强磁性物料进行电解反应,对电解后的物料再进行磁选,筛分出第二弱磁性物料和第二强磁性物料,电解过程中的电解液是质量浓度为2%-4%的氯化铵水溶液,电解电极为惰性电极;

(4)对第二弱磁性物料进行分离得到富钛料产品TiO2和氧化铁溶胶。

进一步地,所述钛初富集料中钛的质量百分含量为30-50%,所述氧化反应和还原反应均在微波氧化还原窑中进行。

进一步地,所述步骤(1)中氧化反应的反应时间为 5-10分钟,所述氧化反应中通入含氧气体为空气和富氧水蒸气中的一种以上,含氧气体的通入量以氧气计算为30-50Nm3/h。

进一步地,所述步骤(1)中还原反应的时间为10~30分钟。

进一步地,电解反应的温度为75~105℃,所述电解液中加入石墨,每吨钛初富集料、催化剂和煤粉原料总量所需石墨的加入量为0.03~0.06t, 石墨为粉末状,石墨颗粒粒度10~20目,所述惰性电极为石墨,所述第一强磁性物料与电解液的质量比为1:5-10。

进一步地,步骤(2)得到的第一弱磁性物料重新进行氧化还原反应,所述第二强磁性物料重新进行电解反应。

进一步地,所述第二弱磁性物料经螺旋溜槽分离得到TiO2和氧化铁溶胶。

进一步地,所述氧化铁溶胶氧化得到铁红和铁黄。

进一步地,所述磁选过程所用装置为磁选机,所述煤粉的粒度为1-5mm。

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