[发明专利]检测融合基因的试剂、试剂盒及应用在审
| 申请号： | 201811575102.0 | 申请日： | 2018-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN109609632A | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 张淑丽;李富威;方楠;王建伟;伍启熹;刘倩;刘珂弟;唐宇 | 申请（专利权）人： | 北京优迅医学检验实验室有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 韩建伟;路秀丽 |
| 地址： | 100195 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 融合基因 白血病 检测试剂 表达量 试剂盒 监测 复发可能性 标记基因 病情进展 关联性 种检测 检测 应用 预测 发现 | ||
1.一种检测融合基因的试剂，其特征在于，所述试剂包括针对如下至少一种融合基因的检测试剂：ARIDIB-ZNF384、DDX3X-MMLLT10、KMT2A-AF17及PATZ1-JAK2。
2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述检测试剂包括扩增引物和探针；
优选地，检测ARIDIB-ZNF384的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，探针为SEQ ID NO:3；
优选地，检测DDX3X-MMLLT10的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5，探针为SEQ ID NO:6；
优选地，检测KMT2A-AF17的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8，探针为SEQ ID NO:9；
优选地，检测A PATZ1-JAK2的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11，探针为SEQ ID NO:12。
3.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，所述试剂还包括针对如下至少一种融合基因的检测试剂：CREBBP-ZNF384、EP300-ZNF384及RUNX1-MECOM；
优选地，检测CREBBP-ZNF384的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14，探针为SEQ ID NO:·15；
优选地，检测EP300-ZNF384的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:17，探针为SEQ ID NO:18；
优选地，检测RUNX1-MECOM的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20，探针为SEQ ID NO:21。
4.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述试剂还包括内参基因ABL1，
优选地，检测所述内参基因ABL1的上、下游扩增引物分别为：SEQ ID NO:22和SEQ IDNO:23，探针为SEQ ID NO:24。
5.一种检测融合基因的试剂盒，所述试剂盒包括检测所述融合基因的试剂，其特征在于，所述试剂为权利要求1至4中任一项所述的试剂。
6.权利要求1至4中任一项所述的试剂在制备用于跟踪检测白血病病情变化的试剂盒中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述试剂盒为qPCR检测试剂盒。
8.权利要求1至4中任一项所述的试剂在自体骨髓移植物的体外净化过程中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述应用包括利用所述试剂对一个或多个所述融合基因的表达量进行检测。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用包括采用qPCR的方法对一个或多个所述融合基因的表达量进行检测；
优选地，采用一步法的qPCR的方法对一个或多个所述融合基因的表达量进行检测。
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