[发明专利]一种从香樟油副产品中分离左旋α-松油醇的方法

说明书

本发明涉及天然产物油类高纯度产品的分离技术，具体涉及一种从香樟油副产品中分离左旋α‑松油醇的方法，包含如下步骤：（1）将香樟油副产品置于恒温装置中，对香樟油副产品进行降温结晶，降温至为20~‑20℃后，恒温稳定2.5~4小时，得固液混合物；（2）将固液混合物离心分离，得纯左旋α—松油醇产品。本发明所述的冷冻结晶法从香樟油副产品中提纯α—松油醇，通过控制结晶时间与温度，以及离心运转条件，可获得纯度达到99.8%的左旋α‑松油醇主产品，与现有的真空分馏提纯技术相比，在产品纯度大致相同的前提下，对产品收率、生产工时的节约有较显著的提高。

技术领域

本发明涉及天然产物香料油类高纯度产品的分离提纯技术，具体涉及一种从香樟油副产品中分离左旋α-松油醇的方法。

背景技术

香樟油是从桉树中提取到的一种香料油，为近代医药、冶金、化工、香料及食品工业等方面的重要原料，樟油还是我国传统的出口商品，然而生产香樟油得到的香樟油副产品中富含左旋α—松油醇，目前这易资源尚未有高效的提纯方法，还未被有效利用。

目前普遍采用的左旋α-松油醇提纯方法，是从含左旋α-松油醇的香樟油副产品中，通过真空分馏进行提纯。由于香樟油副产品成份非常复杂，各组分间的沸点相差不大，分离到高含量难度很大，分馏过程中过渡段的量较大，收率不高，生产工时也更长。因此制约了这个产品的质量水平和生产效率。

所以，开发一种制备工艺步骤简单，产品α—松油醇纯度以及收率高的α—松油醇的制备方法，对于行业内降低生产成本，提升α—松油醇质量具有重要的意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是，提供一种从香樟油副产品中分离左旋α-松油醇的方法。该方法制备步骤简单，与现有的真空分馏提纯技术相比，在产品纯度大致相同的前提下，对产品收率、生产工时的节约有较显著的提高。

一种从香樟油副产品中分离左旋α-松油醇的方法，其特征在于，采用冷冻结晶方法进行分离。

作为一种优选方案，所述的香樟油副产品，是从油樟树枝叶中提取的香樟油，在真空分馏提纯1，8-桉叶素产品后，得到的前馏份与后馏份副产物。

作为一种优选方案，所述的一种从香樟油副产品中分离左旋α-松油醇的方法，具体包含如下步骤：

S1. 将香樟油副产品置于恒温装置中，对香樟油副产品进行降温结晶，降温至为20 ~ -20℃后，恒温稳定2.5~4小时，得固液混合物；

S2.将步骤S1.中的固液混合物离心分离，得纯左旋α—松油醇产品。

作为一种优选方案，所述冷冻结晶温度范围为20 ~ -20℃。

作为一种优选方案，所述冷冻结晶温度范围为0 ~ -20℃。

作为一种最优方案，所述冷冻结晶温度点为-20℃。

作为一种优选方案，S2.中所述恒温稳定的时间为2.5~4小时。

作为一种优选方案，S3.中所述离心转速为 1000~1500转/分钟，离心时间为35~55分钟。

有益效果：本发明提供了一种全新的制备左旋α—松油醇的方法，通过研究组分凝固点及冷冻结晶温度，发现原料中凝固点极低的组分，在所研发的温度范围内不能结晶析出，而凝固点较高的主产品，在所控制的温度范围内可以全面结晶成为固体，再通过离心分离的过程，使固体全部收集下来，不凝结的液相全部分离出去，从而获得极高纯度的产品。该方法制备步骤简单，且制备得到的左旋α—松油醇纯度和收率高；由本发明所述的方法制备得到的左旋α—松油醇纯度达到99.8%，且收率高达67.4%，生产时长节约46.1%。

具体实施方式

以下结合实施例来进一步解释本发明，但实施例对本发明不做任何形式限定。

实施例1