[发明专利]一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法在审
| 申请号: | 201811571094.2 | 申请日: | 2018-12-21 |
| 公开(公告)号: | CN109647529A | 公开(公告)日: | 2019-04-19 |
| 发明(设计)人: | 潘海波;许远杰;应美慧;李超超;彭琦 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
| 主分类号: | B01J31/26 | 分类号: | B01J31/26;B01J27/24;C02F1/32;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
| 地址: | 350108 福建省福州市闽*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米复合材料 合成 制备 金属有机框架材料 光催化效率 前驱体材料 碳氮化合物 氮气保护 高温煅烧 光催化剂 罗丹明B 次循环 光降解 碳骨架 应用性 降解 复合 发现 | ||
1.一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)称取Zn(NO3)2∙6H2O和2-甲基咪唑,分别溶解于30mL的无水甲醇溶液中,室温下搅拌20min,形成相应的均匀溶液;
2)将2-甲基咪唑溶液加入到Zn(NO3)2∙6H2O溶液中,并于室温下搅拌24h后,离心并用无水甲醇洗涤、收集,置于烘箱中80℃干燥,制得ZIF-8材料;
3)将步骤2)所得ZIF-8材料置于陶瓷坩埚中,放置于管式炉中,在N2保护下,800℃煅烧5h,冷却至室温,制得ZnO/ZIF-CN材料;
4)称取步骤3)中所得ZnO/ZIF-CN材料,加入到乙醇和水的混合溶液中,超声30min后,向其中加入不同质量百分比的硝酸银,室温下搅拌1h、离心,无水乙醇洗涤3次后,收集沉淀,置于烘箱中,80℃烘干24h;
5)将步骤4)所得产物,置于陶瓷坩埚中,放置于马弗炉中,350℃煅烧2h后,升温至400℃再煅烧1h,冷却至室温,得到ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:步骤1)中Zn(NO3)2∙6H2O和2-甲基咪唑的摩尔比为2.5:1。
3.根据权利要求1所述的一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:步骤1)和步骤2)中所述搅拌的转速为500转/min。
4.根据权利要求1所述的一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:步骤3)中所述的煅烧升温速率为5℃/min;所述ZIF-CN为具有碳骨架结构的碳氮化合物。
5.根据权利要求1所述的一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:步骤4)中所述硝酸银与ZnO/ZIF-CN固体的质量百分比分别为10%、20%、30%、40%。
6.根据权利要求1所述的一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:步骤4)中所述乙醇和水的混合溶液为16mL无水乙醇和4mL去离子水形成的混合溶液。
7.根据权利要求1所述的一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:步骤5)中所述的350℃煅烧的升温速率为5℃/min。
8.根据权利要求1所述的一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法,其特征在于:步骤5)中所述的400℃煅烧的升温速率为2℃/min。
9.一种如权利要求1至8中任一项所述方法制备所得的纳米复合材料ZnO/ZIF-CN/Ag光催化剂。
10.一种如权利要求9所述的纳米复合材料ZnO/ZIF-CN/Ag光催化剂,应用于光催化降解有机染料罗丹明B。
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