[发明专利]一种原发性膜性肾病诊断试剂盒在审
| 申请号： | 201811570577.0 | 申请日： | 2018-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN109459572A | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 张玲;杨海麟 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诊断试剂盒 膜性肾病 原发性 样品检测 截断 监测治疗效果 人体血液 生物诊断 试剂盒 检测 抗原 制备 样本 评估 治疗 应用 | ||
1.一种原发性膜性肾病诊断试剂盒，其特征在于，包括：
(1)用标记物标记的磷脂酶a2受体蛋白；
(2)含有或固定有磷脂酶a2受体蛋白的检测载体；
(3)解构剂；所述解构剂包括尿素、盐酸胍、十二烷基苯磺酸钠、硫酸铵、乙二胺、乙二胺四乙酸钠或氯化钠。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述解构剂包括5～11mol/L的尿素溶液、0.5～1.5％的十二烷基苯磺酸钠溶液、1～6mol/L的盐酸胍溶液或3～8％的氯化钠溶液。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的检测载体为生物载片、酶标板、层析膜、渗滤膜、蛋白质印迹膜、胶乳微球或磁性微球。
4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的标记物为生物酶、具有荧光化合物或金属的标记物或具有化学发光化合物的标记物。
5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的磷脂酶a2受体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，还包括稀释液、包被缓冲液、封闭液、洗涤液、固定液、显色液和/或终止液。
7.一种检测方法，其特征在于，应用权利要求1～6任一所述的试剂盒，将含磷脂酶a2受体蛋白特异性抗体的样品与用标记物标记的磷脂酶a2受体蛋白结合，检测在样品中加入解构剂前后的检测信号。
8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，样品与解构剂的体积比为1:(0.1～10)。
9.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述检测信号包括荧光强度或吸光度值。
10.权利要求1所述的试剂盒在制备膜性肾病诊断或预后评估设备中的应用。
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