[发明专利]用电场治疗细菌在审

专利信息
申请号: 201811557620.X 申请日: 2008-06-27
公开(公告)号: CN109731217A 公开(公告)日: 2019-05-10
发明(设计)人: Y·帕尔蒂;M·吉拉第 申请(专利权)人: 诺沃库勒有限公司
主分类号: A61N1/32 分类号: A61N1/32;A61N1/40
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 王勇
地址: 以色*** 国省代码: 以色列;IL
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摘要:
搜索关键词: 细胞 分裂 选择性破坏 电场 分裂期 细菌 施加 场强特性 方向顺序 分裂过程 目标区域 正常细胞 电力线 施加场 伤害 长轴 治疗 改进
【说明书】:

处于分裂过程中的细胞易受具有特定频率和场强特性的AC电场破坏。因此可以通过在目标区域内施加AC电场一段时间实现选择性破坏快速分裂的细胞。当施加该场时一些分裂的细胞将被破坏,但没有分裂的细胞将不会受到伤害。这就选择性破坏了例如细菌的快速分裂的细胞但不伤害没有分裂的正常细胞。由于分裂期细胞的易损性与分裂期细胞长轴和电力线之间的一致有很大关系,当在不同方向顺序施加场时可获得改进的结果。

本申请是申请号为200880105086.7、题目为“用电场治疗细菌”的 中国专利申请的分案申请。

对相关申请的交叉引用

本申请要求2007年6月29日提交的美国临时申请60/947,212的 权益,其全部内容在此引入作为参考。

技术领域

本发明涉及选择性破坏局部区域内的快速分裂的细胞,并且尤其 涉及通过在体外或者活的患者区域应用具有特定特性的电场选择性破 坏靶细胞而不会破坏附近的非靶细胞。

背景技术

所有的活体都通过细胞分裂增殖,包括细胞培养物、微生物(如 细菌、支原体、酵母、原生动物以及其它单细胞生物)、真菌、藻类、 植物细胞等等。通过基于这些有机体的分裂细胞对某些药剂的敏感性 的方法,可以破坏有机体的分裂细胞或者控制它们的增殖。例如,某 些抗生素停止细菌的增殖过程。

真核细胞分裂的过程称为“有丝分裂”,其包含细微的截然不同的 时期(参见Darnell等人,Molecular Cell Biology,New York:Scientific American Books,1986,p.149)。在分裂间期,细胞复制染色体DNA, 染色体DNA在早前期开始凝集。这时,中心粒(每个细胞含2个) 开始移向细胞相反的两极。在中前期,每个染色体由重复染色单体组 成。微管纺锤体从邻近中心粒的区域呈辐射状,中心粒靠它们的极点 越来越近。到晚前期,中心粒到达极点,并且一些纺锤丝延伸到细胞 的中心,而另外的纺锤丝从极点延伸到染色单体。然后细胞进入中期, 此时染色体移向细胞中纬线并排列在赤道面上。随后是早后期,在此 期间子染色单体通过沿纺锤丝向相反的两极处的着丝点移动而在中纬 线处相互分离。细胞开始沿极轴拉长;极至极的纺锤体也拉长。当每 个子染色体(此时这么称呼它们)分别到达它们各自的相反的极时, 晚后期出现。此时,随着在细胞中纬线处开始形成卵裂沟,胞质分裂 开始。换言之,晚后期是细胞膜开始缢缩的时刻。在末期期间,胞质 分裂基本上已完成并且纺锤体消失。仅有相对较窄的膜连接使两个细 胞质连接在一起。最后,膜完全分离,胞质分裂完成并且细胞回到分 裂间期。

在减数分裂中,细胞进行了第二次分裂,这包括姐妹染色体沿纺 锤丝向细胞相反两极的分离,随后是卵裂沟的形成和细胞分裂。然而, 这种分裂之前并没有染色体复制,因而产生单倍体生殖细胞。细菌还 通过染色体复制分裂,随后进行细胞分离。然而,由于子染色体是通 过附着到膜组分上分离的,没有可视设备可用于如真核细胞分裂那样 的细胞分裂。

众所周知,肿瘤,特别是恶性肿瘤或癌性肿瘤,与正常组织相比 不受控制地增长。这种迅速增长使得肿瘤占据不断增长的空间并损害 或破坏与之相邻的组织。此外,某些癌症还以具有将癌性“种子”转移 到新的位置的能力为特征,癌性“种子”包括单个细胞或小的细胞群(转 移癌),在该新的位置,转移癌细胞生长为另外的肿瘤。

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