[发明专利]一种新型藏药浴药液发酵制备方法在审
申请号: | 201811551277.8 | 申请日: | 2018-12-18 |
公开(公告)号: | CN111329890A | 公开(公告)日: | 2020-06-26 |
发明(设计)人: | 吴金鹏;黄河;檀秀香;崔峰;岳萍;李迎新 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院生物医学工程研究所 |
主分类号: | A61K36/45 | 分类号: | A61K36/45;A61P9/10;A61P19/02;A61P29/00 |
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地址: | 300192 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 藏药 药液 发酵 制备 方法 | ||
本发明提供了一种新型藏药浴药液发酵制备方法,它配制以五味甘露方为主药、青稞为辅料的藏药发酵原料,主药和辅料的质量比为3:1。药液发酵经浸泡、煮制、发酵、收集4个过程,本发明以藏医传统药浴液发酵方法为基础,进行藏药浴液发酵工艺的改进和优化,通过合理选择发酵参数明显缩短药液制备周期,有利于藏药浴的发展及推广。
技术领域
本发明涉及以藏药为原料的药浴药液发酵工艺领域,特别是涉及一种新型藏药浴药液发酵制备方法。
背景技术
藏药浴是藏医外治疗法的重要手段,对脑卒中后遗症、风湿类疾病等多种慢性疑难疾病疗效显著。当药液作用于皮肤或患处时,产生的温热刺激可以刺激皮肤神经末梢感受器,扩张血管,促进血液与淋巴循环,加快新陈代谢,改善组织供养条件,对多种疾病产生积极的治疗作用。
藏药浴以“五味甘露”为主方,随证增减其它药物开展药水浴。其主要技术流程包括诊断、处方、药液制备、药浴施治与护理等环节,其中尤以药液制备技术最为关键,是影响藏药浴临床疗效的核心环节。
传统药液发酵主要采用室温自然发酵法,发酵时间长(3~5天),且过程繁琐、耗时,无法适应现代临床快速、简便、安全的应用需求。近年来,随着藏药浴疗法的广泛推广,出现了3种改良的藏药浴药液制备方法:直接煎煮法:通过直接煎煮五味甘露藏药,获取所需药液;直接煎煮联合乙醇法:在直接煎煮基础上加入适当比例的白酒;溶解法:将五味甘露藏药制成颗粒剂、膏剂等剂型,使用时加水溶解。虽然这些方法能大大缩短藏药浴药液的制备时间,但其药液质量与传统发酵法仍有较大差距,是直接影响药液疗效的关键因素。此外,传统藏药浴药液发酵基本依赖经验完成,没有形成统一的标准,导致不同批次药液质量存在较大差异。
发明内容
本发明的技术方案旨在提供一种藏药浴药液发酵工艺,它以藏药和青稞等辅料为原料,特别涉及一种藏药浴药液新型制备方法。
本发明提供了一种新型藏药浴药液发酵制备方法,它包含下列步骤:
(1)药与青稞配比:3:1(质量比);(2)浸泡加水量:1:3(体积比1/3);(3)浸泡温度:37 ˚C(25 ˚C更优);(4)浸泡时间:4 h;(5)煎煮(待水面降至刚好没过藏药时停火);(6)冷却温度:31˚C;(7)加菌种类:酒曲(8 g/每kg 药+青稞干重);(8)发酵温度:31 ˚C;(9)发酵时间:24 h;(10)药液提取:将发酵好的药液取出,加入纯净水(药/水体积比1:3),共提取3次。
本发明的有益效果为:本发明以藏医传统药浴液发酵方法为基础,进行藏药浴液发酵工艺的改进和优化,通过合理选择发酵参数明显缩短药液制备周期,有利于藏药浴的发展及推广。
附图说明
图1为本发明流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明专利作进一步详细说明。
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1:用以下比例配制的原料制成的药液:
如附图1 流程图所示:藏药五味甘露方以《四部医典·后续部》、《藏医十八支》、《千万舍利》、《蓝琉璃》等传统典籍记载的藏药浴验方、用法和注意事项为基础,配制完成五味甘露方主药。五味甘露方主药由藏麻黄、水柏枝、大籽蒿、刺柏、黄花杜鹃构成。5种藏药的质量百分比均为20%,每次发酵制备时的五味甘露方主药为50 g。具体制备方法与流程包括:
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