[发明专利]眼用药物组合物、其制备方法及其应用有效
| 申请号: | 201811551020.2 | 申请日: | 2018-12-18 |
| 公开(公告)号: | CN109453151B | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
| 发明(设计)人: | 付欢;王超;尹传忠;万利鹏;延静 | 申请(专利权)人: | 湖北远大天天明制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/185 | 分类号: | A61K31/185;A61K31/4174;A61K31/4402;A61K31/714;A61P27/02 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李青 |
| 地址: | 430000 湖北省武汉*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用药 组合 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种眼用药物组合物在制备改善眼压反跳现象的药物中应用,其特征在于,每1000毫升组合物内包括0.05-0.15g盐酸萘甲唑啉、3.2-5.8g牛磺酸、0.1-0.3gpH调节剂、0.05-0.15g渗透压调节剂、0.01-0.05g金属离子络合剂、0.2-0.5g维生素B12和0.1-0.3g氯苯那敏。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,每1000毫升所述组合物内包括0.08-0.1g所述盐酸萘甲唑啉、4-5g所述牛磺酸、0.15-0.2g所述pH调节剂、0.1-0.12g所述渗透压调节剂、0.03-0.04g所述金属离子络合剂、0.3-0.4g所述维生素B12和0.15-0.25g所述氯苯那敏。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述pH调节剂为无机酸。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,pH调节剂为一元酸。
5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述pH调节剂为硼酸。
6.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述渗透压调节剂为有机物。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述渗透压调节剂为醇类物质。
8.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述渗透压调节剂为多元醇。
9.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述渗透压调节剂为甘油。
10.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述金属离子络合剂为氨基多羧酸类金属络合剂。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述金属离子络合剂为依地酸二钠。
12.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,每1000毫升所述组合物中还包含0.01-0.03g防腐剂,所述防腐剂为阳离子表面活性剂。
13.根据权利要求12所述的应用,其特征在于,所述防腐剂为苯扎溴铵。
14.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述的组合物的制备方法,包括以下步骤:将盐酸萘甲唑啉、牛磺酸、pH调节剂、渗透压调节剂、金属离子络合剂、维生素B12和氯苯那敏混合以形成组合物。
15.根据权利要求14所述的应用,其特征在于,所述组合物是将注射用水升温至60-80℃后再与渗透压调节剂、金属离子络合剂和pH调节剂混合后再与盐酸萘甲唑啉、氯苯那敏、维生素B12和牛磺酸混合。
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