[发明专利]调色剂

说明书

本发明提供一种调色剂。调色剂包含调色剂颗粒。调色剂颗粒具备复合核及覆盖复合核的表面的壳层。复合核是调色剂核与调色剂核的表面所具有的有机颗粒的复合体。调色剂核包含具有羧基的脱模剂。有机颗粒包含具有羧基且重均分子量为30000以上50500以下的树脂。壳层包含具有未开环恶唑啉基的单元。通过气相色谱质谱法测量时，1g调色剂中含有的未开环恶唑啉基的量为500μmol以上1400μmol以下。通过差示扫描量热分析法测量时，1mg调色剂中含有的脱模剂熔解时的吸热量为80mJ以上160mJ以下。

技术领域

本发明涉及一种调色剂。

背景技术

例如，已知一种调色剂的制造方法，包含使聚酯树脂颗粒在水性介质中凝集而获得凝集颗粒的工序。

发明内容

然而，通过上述方法制造的调色剂中，调色剂颗粒的大部分由粘结树脂构成。在提高这种调色剂的明确熔点(sharp melt)性和定影性方面存在极限。

本发明鉴于上述技术问题，目的在于通过提高调色剂的明确熔点性来提供一种定影性及耐热贮存性优异的调色剂。

本发明涉及的调色剂包含调色剂颗粒。所述调色剂颗粒具备复合核及壳层，所述壳层覆盖所述复合核的表面。所述复合核是调色剂核与有机颗粒的复合体，所述有机颗粒在所述调色剂核的表面上。所述调色剂核包含具有羧基的脱模剂。所述有机颗粒包含重均分子量为30000以上50500以下且具有羧基的树脂。所述壳层包含具有未开环恶唑啉基的单元。通过气相色谱质谱法测量时，1g所述调色剂中含有的未开环恶唑啉基的量为500μmol以上1400μmol以下。通过差示扫描量热分析法测量时，1mg所述调色剂中含有的所述脱模剂熔解时的吸热量为80mJ以上160mJ以下。

本发明能够提高调色剂的定影性及耐热贮存性。

附图说明

图1是本发明实施方式所涉及的调色剂中含有的调色剂颗粒的断面结构的一例图。

图2的曲线图表示本发明实施方式所涉及的调色剂的差示扫描量热分析谱图。

图3的曲线图表示本发明实施方式所涉及的调色剂的G’温度依赖性曲线。

图4是调色剂核中含有的脱模剂与壳层进行反应的示意图。

图5是有机颗粒与壳层进行反应的示意图。

具体实施方式

对本发明的实施方式进行详细说明。此外，若无特别规定，有关粉末(更具体地，调色剂核、调色剂母粒、外部添加剂或调色剂等)的评价结果(表示形状或者物理性质等的值)是对相当数量的颗粒进行测量得到的值的个数平均；粉末的数均粒径是使用显微镜测量的一次颗粒的圆相当径的个数平均值，圆相当径是投影面积圆相当径，具体地，面积与颗粒的投影面积相同的圆的直径；粉末的体积中位径(D₅₀)的测量值是用贝克曼库尔特株式会社制造的“Coulter Counter Multisizer4”基于库尔特原理(小孔电阻法)测量的值；酸值测量值是按照“JIS(日本工业标准)K0070-1992”测量的值；带电性表示摩擦起电的带电性。摩擦带电中带正电的强弱(或带负电的强弱)可以通过周知的带电序列来确认。此外，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。此外，丙烯基和甲基丙烯基有时统称为“(甲基)丙烯基”，丙烯酸和甲基丙烯酸有时统称为“(甲基)丙烯酸”。此外，“可以具有某某基的”基表示“可以由某某基进行取代的”基，“具有某某基的”基表示“由某某基进行了取代的”基。还有，“可以具有某某取代基的”基表示“可以由某某取代基进行取代的”基，“具有某某取代基的”基表示“由某某取代基进行了取代的”基。