[发明专利]基于石墨相氮化碳的异质结材料及其制备方法在审
| 申请号： | 201811525055.9 | 申请日： | 2018-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN111318295A | 公开（公告）日： | 2020-06-23 |
| 发明（设计）人： | 陈欢;潘丽芳;江芳;曹世海 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;C01B3/04 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 刘海霞 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 石墨 氮化 异质结 材料 及其 制备 方法 | ||
1.基于石墨相氮化碳的异质结材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤1，将石墨相氮化碳和碳酸铵在450～600℃下煅烧，得到氨基化的石墨相氮化碳，然后分散在水中，超声剥离得到氨基化的石墨相氮化碳薄片；
步骤2，将氨基化的石墨相氮化碳薄片与羧基化的超薄共价三嗪聚合物悬浮液混合均匀，在150～300℃下煅烧，煅烧结束后，离心清洗得到基于石墨相氮化碳的异质结材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的石墨相氮化碳和碳酸铵的质量比为1:20。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的煅烧温度为550℃。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的煅烧时间为2～4h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的超声时间为10h以上。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述的羧基化的超薄共价三嗪聚合物与氨基化的石墨相氮化碳薄片的质量比为1～3:10。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述的羧基化的超薄共价三嗪聚合物与氨基化的石墨相氮化碳薄片的质量比为2:10。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述的羧基化的超薄共价三嗪聚合物悬浮液通过以下步骤制得：在氮气下，将4,4'-联苯二甲腈和CF3SO3H混合均匀，在100～120℃反应下得到共价三嗪聚合物，再加入浓硫酸，在160～180℃下反应得到羧基化的超薄共价三嗪聚合物悬浮液。
9.根据权利要求1至8任一所述的制备方法制得的基于石墨相氮化碳的异质结材料。
10.根据权利要求9所述的基于石墨相氮化碳的异质结材料在光催化产氢中的应用。
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