[发明专利]一种处理高浓度难降解有机废水的组合工艺方法在审
申请号: | 201811524863.3 | 申请日: | 2018-12-13 |
公开(公告)号: | CN109574387A | 公开(公告)日: | 2019-04-05 |
发明(设计)人: | 郑贝贝;霍莹;付连超;李立峰 | 申请(专利权)人: | 中海油天津化工研究设计院有限公司;中海油能源发展股份有限公司 |
主分类号: | C02F9/14 | 分类号: | C02F9/14;C02F1/48;C02F1/52;C02F1/72;C02F101/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300131 天*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 废水 高浓度难降解有机废水 水解酸化 有机物 出水 二级氧化 混凝沉淀 组合工艺 好氧 去除 预处理 大分子有机物 难降解有机物 固态有机物 氧化预处理 好氧处理 可生化性 深度处理 氧化工艺 悬浮物 降解 排放 | ||
1.一种处理高浓度难降解有机废水的组合工艺方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)混凝沉淀:首先高浓度难降解有机废水进入混凝沉淀池后,在混凝沉淀池中依次投入混凝剂、助凝剂,混凝沉淀处理20~100分钟;(2)一级贮水池处理:混凝沉淀后出水进入贮水池,反应时间为10~60分钟;
(3)氧化预处理:混凝沉淀后出水进入芬顿流化床,利用硫酸调节pH为2.5~5.5,控制体系中H2O2与COD以mg/L计比值为1~6:1,H2O2与Fe2+的摩尔比为2~10:1,采用芬顿流化床进行氧化预处理6~8小时;
(4)中和处理:在混凝沉淀池中依次投入混凝剂、助凝剂,混凝沉淀处理20~100分钟;
(5)二级贮水池处理:混凝沉淀后出水进入贮水池,反应时间为10~60分钟;
(6)水解酸化:二级贮水池出水进入水解酸化池进行水解酸化处理,停留时间8~24小时,水解酸化池中设搅拌装置,确保泥水的完全混合状态;
(7)好氧处理:水解酸化池出水进入好氧池进行好氧处理24~68小时,曝气控制气水比30:1~40:1;
(8)三级贮水池处理:好氧池出水进入三级贮水池,反应时间为10~60分钟;
(9)二级氧化:好氧池出水进入高级氧化装置进行二级氧化反应,控制pH为6.0~9.0,反应时间1~30分钟;所述的高级氧化装置是微波耦合光催化氧化装置;
(10)清水池:混凝沉淀后出水进入清水池,达到处理要求。
2.按照权利要求1所述的组合工艺方法,其特征在于,步骤(1)所述高浓度难降解有机废水的COD为4500~10000mg/L、B/C为0.01~0.03mg/L。
3.按照权利要求1所述的组合工艺方法,其特征在于,步骤1)或步骤4)中所述的絮凝剂为铁系絮凝剂、铝系絮凝剂中的一种或多种,所述的助凝剂为聚丙烯酰胺类助凝剂,絮凝剂和助凝剂的投加量占高浓度难降解有机废水的质量百分比分别为0.1%~5%,0.01%~0.05%,pH为7.5~9。
4.按照权利要求1所述的组合工艺方法,其特征在于,
步骤(2)所述经混凝沉淀后高浓度难降解有机废水的COD为3375~7500mg/L,B/C为0.01~0.03mg/L;
步骤(3)、(4)、(5)所述氧化预处理后高浓度难降解有机废水的COD为1890~4200mg/L,B/C为0.05~0.1mg/L;
步骤(6)所述水解酸化处理后高浓度难降解有机废水的COD为1350~2950mg/L,B/C为0.2~0.4mg/L;
步骤(7)、(8)所述好氧处理后高浓度难降解有机废水的COD为250~300mg/L,B/C为0.01~0.03mg/L;
步骤(9)、(10)所述二级氧化处理后高浓度难降解有机废水的COD为50~55mg/L。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中海油天津化工研究设计院有限公司;中海油能源发展股份有限公司,未经中海油天津化工研究设计院有限公司;中海油能源发展股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811524863.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种香料废水处理系统
- 下一篇:一种高浓度氨基磺酸盐废水总氮的去除方法