[发明专利]一种用于反刍动物口服的金霉素微囊颗粒及其制备方法有效
| 申请号: | 201811518527.8 | 申请日: | 2018-12-12 |
| 公开(公告)号: | CN109528681B | 公开(公告)日: | 2021-05-25 |
| 发明(设计)人: | 黄显会;胡浪;李国基 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
| 主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K47/44;A61K47/14;A61K47/10;A61K31/65;A61P31/04 |
| 代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 林丽明 |
| 地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 反刍动物 口服 金霉素 颗粒 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种用于反刍动物口服的金霉素微囊颗粒及其制备方法。按质量份数计,所述金霉素微囊颗粒由30~50份金霉素预混剂和50~70份辅料制备得到;所述辅料由疏水性囊材和/或亲水性囊材复配而成。制备方法为囊材加热融化、混合均匀后,再加入金霉素预混剂,搅拌均匀后经科学工艺的流化床喷雾制粒球化,冷却,过筛,收集即得。所得金霉素微囊颗粒能够有效过瘤胃后释放,在网胃,皱胃里面迅速崩解溶出,动物采食后,药物可在小肠内充分吸收,达到全身作用,提高金霉素口服生物利用度,在临床上均能明显降低怀孕期母羊胚胎弯曲杆菌引起的流产发生率,且可方便地混饲给药,用药方便。而且制备工艺简单,成本低,适用于规模化生产。
技术领域
本发明属于兽药技术领域。更具体地,涉及一种用于反刍动物口服的金霉素微囊颗粒及其制备方法。
背景技术
金霉素(Chlortetracycline,CTC),又称氯西霉素,是由美国氰胺公司于1949年开发的四环素类广谱抗生素,对革兰阳性菌、阴性菌、立克次体和大型病毒有广泛的抑制能力。在日常饲料中添加金霉素,可有效防治细菌性肠炎、细菌性肺炎和繁殖期母羊胚胎弯曲杆菌引起的流产率等,还能有效提高畜禽日增重和饲料转化效率。近年来反刍动物(羊、奶牛、肉牛、鹿等)疾病发生率较高,尤其是犊牛和羔羊发病率极高,如治疗牛犊由大肠杆菌引起的细菌性肠炎,繁殖期羊胚胎弯曲杆菌引起的流产发生率等,是影响犊牛和母羊正常生长繁殖的常见病因。
然而由于反刍动物特殊的消化生理结构,其瘤胃中有多种与消化相关的微生物,对抗生素非常敏感。口服给药时瘤胃微生物发酵可能降解抗生素,降低疗效,更主要的是抗生素对瘤胃微生物群落有抑制或者杀灭作用,影响瘤胃中饲料的发酵降解。如果长期或者一次性较大剂量使用会导致反刍动物瘤胃功能衰退,甚至导致动物死亡。
如果口服金霉素预混剂,则刚好会由于预混剂溶出效果快的特点导致药物在瘤胃中提前释放,导致动物不反刍、瘤胃鼓胀,酸中毒,消化障碍等一系列不良的反应。因此反刍动物的细菌性肺炎,细菌性肠炎以及其他全身性感染疾病时,一直都不能采用内服抗菌药物治疗的方法来解决,只能通过注射抗菌药物来治疗。但是注射给药具有一定的难度,注射给药不仅劳动强度大,对规模化养殖动物群发性疾病的治疗效率很低,在大规模集约化养殖中使用很不方便,同时注射给药对动物的刺激也大。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有金霉素在反刍动物的应用缺陷和不足,提供一种能过瘤胃保护后释放,实现在网胃、皱胃的崩解溶出,从而在小肠的吸收,达到全身作用,能够提高金霉素口服生物利用度的用于反刍动物口服的金霉素微囊颗粒。其生产工艺简单,解决现有的药物内服容易导致动物不反刍、出现消化障碍的问题。
本发明的目的是提供一种用于反刍动物口服的金霉素微囊颗粒。
本发明另一目的是提供所述金霉素微囊颗粒的制备方法。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种用于反刍动物口服的金霉素微囊,按质量份数计,由30~50份金霉素预混剂和50~70份辅料制备得到;所述辅料由疏水性囊材和/或亲水性囊材复配而成。
优选地,金霉素预混剂占总质量百分比为40~50%。
优选地,所述疏水性囊材选自单硬脂酸甘油酯、氢化油、棕榈油、花生油、动物蜡、植物蜡中的一种或多种。混合使用时,混合比例不做严格限定。
优选地所述动物蜡为虫蜡、蜂蜡、鲸蜡或羊毛蜡等。
优选地所述植物蜡为巴西棕桐蜡、小烛树蜡、米棣蜡、甘庶蜡或月桂蜡等。
优选地所述疏水性囊材优选自单硬脂酸甘油酯、氢化油、棕榈油中的一种或多种。
优选地,所述亲水性囊材选自PEG1000、PEG1500、PEG4000、PEG6000、硬脂酸、泊洛沙姆中的一种或多种。混合使用时,混合比例不做严格限定。
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