[发明专利]一种用于温度测量器的杂化材料在审

专利信息
申请号: 201811500681.2 申请日: 2018-03-23
公开(公告)号: CN109438484A 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 于姗姗;张辉;刘少贤 申请(专利权)人: 南京晓庄学院
主分类号: C07F1/08 分类号: C07F1/08
代理公司: 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 代理人: 吕鹏涛
地址: 211171 江苏省南京市江宁*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 温度测量器 杂化材料 制备 无色块状晶体 线性变化关系 材料领域 超声处理 碘化亚铜 温度区间 吡啶甲基 反应釜 反应物 溶剂 产率 洗涤 溶解
【说明书】:

本发明公开了一种用于温度测量器的杂化材料,属于材料领域。该方法是将碘化亚铜和1,4‑二(4‑吡啶甲基)哌嗪溶解在溶剂中,将反应物超声处理后转移至反应釜中,在温度100~200℃下进行反应50~200h,反应结束后自然冷却至室温,洗涤后得到无色块状晶体。本发明的制备方法简单,产品产率高,且在70‑200K温度区间,制备得到的产品随温度变化呈现了很好线性变化关系。

本申请是申请日为:2018-03-23、申请号为:2018102452711、名称为:一种荧光温度测量器杂化材料及制备方法和应用的发明专利的分案申请。

技术领域

本发明属于材料领域,具体涉及一种用于温度测量器的杂化材料。

背景技术

温度在工业生产和科学研究中都是一种必不缺少的基本参数,这就要求对环境温度的精确测量的温度计有着更高的性能。采用基于荧光为材料合成的温度测量器可以快速精准,直观的得出温度,避免了传统温度计测量时的成本高,精确度低以及时间较长等问题。并随着研究的深入,以荧光为材料合成的温度测量器在科学实验和工业生产中应用越来越广泛。

发明内容

本发明是针对上述存在的技术问题提供一种用于温度测量器的杂化材料。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

本发明所述的荧光温度测量器杂化材料可以通过以下技术方案实现:

一种荧光温度测量器杂化材料,该材料是通过如下方法制备得到:

将碘化亚铜和1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪溶解在溶剂中,将反应物超声处理后转移至反应釜中,在温度100~200℃下进行反应50~200h,反应结束后自然冷却至室温,洗涤后得到无色块状晶体。

在一些技术方案中:碘化亚铜和1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪的摩尔比为1~5:1。

优选:碘化亚铜和1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪的摩尔比为2~3:1。

在一些技术方案中:所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和甲醇中的至少一种;更优选:所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。

在一些技术方案中:所述的反应温度为100~140℃。

在一些技术方案中:所述的反应时间为70~140h。

在一些技术方案中:1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪和溶剂的质量体积比为0.03g:2~12mL;优选1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪和溶剂的质量体积比为0.03g:2~8mL。

在一些技术方案中:超声处理的时间为1~60min。

在一些技术方案中:所述的洗涤是用DMF和乙醇分别洗涤1~5次。

本发明所述的荧光温度测量器杂化材料的制备方法可以通过以下技术方案实现:

一种荧光温度测量器杂化材料的制备方法,该方法是将碘化亚铜和1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪溶解在溶剂中,将反应物超声处理后转移至反应釜中,在温度100~200℃下进行反应50~200h,反应结束后自然冷却至室温,洗涤后得到无色块状晶体。

上述制备方法中:碘化亚铜和1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪的摩尔比为1~5:1;优选:碘化亚铜和1,4-二(4-吡啶甲基)哌嗪的摩尔比为2~3:1;

所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和甲醇中的至少一种;更优选:所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺;

所述的反应温度为100~140℃;所述的反应时间为70~140h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京晓庄学院,未经南京晓庄学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811500681.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top