[发明专利]医用耗材全程溯源管理系统与方法在审
申请号: | 201811496823.2 | 申请日: | 2018-12-07 |
公开(公告)号: | CN109871913A | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
发明(设计)人: | 朱西平 | 申请(专利权)人: | 西南石油大学 |
主分类号: | G06K17/00 | 分类号: | G06K17/00 |
代理公司: | 成都众恒智合专利代理事务所(普通合伙) 51239 | 代理人: | 刘华平 |
地址: | 610500 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检验试剂 校验 条码 扫描 条码打印机 管理系统 医用耗材 存储 全程 溯源 使用者身份验证 扫描传送装置 扫描计数装置 处理装置 库房管理 条码打印 处理柜 存储柜 销售商 运输商 管控 生产商 生产 | ||
1.医用耗材全程溯源管理系统,其特征在于,包括将专用条码打印出来贴于检验试剂上的条码打印机,用于对检验试剂上条码进行扫描的扫描传送装置(2),多个用于存储扫描合格后检验试剂的存储柜(3),用于存储不合格或超期检验试剂的处理柜(4),安装在处理柜(4)上并对检验试剂进行扫描、计数、对使用者身份验证的处理装置,以及安装在存储柜(3)上并对检验试剂进行扫描、计数的扫描计数装置;所述条码打印机打出的条码包括头部条码、信息部分、尾部条码,所述信息部分包括医院校验段、试剂生产商校验段、销售商校验段、运输商校验段和库房管理专用校验段。
2.根据权利要求1所述的医用耗材全程溯源管理系统,其特征在于,所述扫描传送装置(2)包括用于传送检验试剂的传送装置,用于支撑传送装置的机架(6),安装在机架(6)上并对传送装置检验试剂上的条码进行扫描的第一激光条码扫描仪(7),与第一激光条码扫描仪(7)连接并用于接收扫描结果的第一控制模块(8),与第一控制模块(8)连接并将扫描结果反馈至库房管理系统的第一通信模块(9),安装在机架(6)上并用于显示第一激光条码扫描仪(7)结果且与第一控制模块(8)连接的液晶显示屏(10),以及安装在机架(6)上并与第一控制模块(8)连接且用于对扫描结果为不合格或超过有效期发出报警提示的第一报警器(11)。
3.根据权利要求2所述的医用耗材全程溯源管理系统,其特征在于,所述传送装置包括安装在机架(6)两侧的主动轮(12)与从动轮(13),安装在主动轮(12)和从动轮(13)上的传送带(14),安装在机架(6)上并为主动轮(12)提供动力的驱动电机(15),固定在传送带(10)上层的固定架(16),以及开设在固定架(16)上且与传送带(14)运动方向一致并用于放置检验试剂的凹槽(5)。
4.根据权利要求3所述的医用耗材全程溯源管理系统,其特征在于,所述存储柜(3)包括控制箱(17)和与之相连的存储箱(18);所述存储箱(18)内壁设有多块横向设置在存储箱(18)内并用于存放检验试剂的放置架(19);所述控制箱(17)外壁上设置有用于对检验试剂上条码进行扫描的第二激光条码扫描仪(20),安装在控制箱(17)上并与第二激光条码扫描仪(20)连接且用于对检验试剂数量进行计数的第一计数器(21),设置在控制箱(17)内并与第二激光条码扫描仪(20)和第一计数器(21)均相连的第二控制模块(22),设置在控制箱(17)内并用于与库房管理系统传送信息且与第二控制模块(22)连接的第二通信模块(23),设置在存储柜(3)顶部并与第二控制模块(22)连接且用于检验试剂数量低于备用数值时提醒的第二报警器(24),以及设置在控制箱(17)上并与第二控制模块(22)连接的入库按钮(25)和出库按钮(26);其中,扫描计数装置包括所述第二激光条码扫描仪(20)和所述第一计数器(21),并且,存储箱(18)上设有柜门。
5.根据权利要求4所述的医用耗材全程溯源管理系统,其特征在于,所述处理柜(4)包括处理装置,所述处理装置包括安装在处理柜(4)内壁上的第三控制模块(28),安装在处理柜(4)内壁上并与第三控制模块(28)连接且用于与库房管理系统传送信息的第三通信模块(29),安装在处理柜(4)上并与第三控制模块(28)连接的射频读卡器(30),安装在处理柜(4)内壁上并用于对检验试剂上条码进行扫描且与第三控制模块(28)连接的第三激光条码扫描仪(31),安装在处理柜(4)内并同时与第三激光条码扫描仪(31)和第三控制模块(28)连接且用于对检验试剂数量进行计数的第二计数器(32),开设在处理柜(4)上的箱门(1),其中,柜门通过与第三控制模块(28)连接的电磁铁(27)实现开启与关闭。
6.根据权利要求5所述的医用耗材全程溯源管理系统,其特征在于,所述试剂生产商校验段包括有效期和试剂有效性两种信息,并将每个校验段按照校验表对应生成16位校验码,其中,试剂生产商校验段的有效期6位、试剂有效性2位,其余校验段均为2位。
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