[发明专利]一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测系统及方法

说明书

本发明属于生物检测技术领域，公开了一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测系统及方法，利用所述LBP的质谱试剂盒LBP含量检测方法的肾病LBP的质谱试剂盒；利用所述LBP的质谱试剂盒LBP含量检测方法的肝病LBP的质谱试剂盒。本发明利用质谱技术设计制造用于检测人类LBP的质谱检测试剂盒，运用质谱技术检测LBP含量；本发明比现有市售的LBP试剂盒灵敏度检出率高10％，可对应其他方法检测肝病、肾病指标，确定LBP的人体检测标准值。

技术领域

本发明属于生物检测技术领域，尤其涉及一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测系统及方法。

背景技术

目前，业内常用的现有技术是这样的：

对于LBP的检测主要有定量方法和定性检测方法，定量检测方法有双抗夹心法、放射免疫分析法、免疫层析法等，其中放射免疫分析法在临床中有一定的限制。

目前通常使用ELISA方法检测，检测范围为0.312-20pg/mL，可检测重组或天然的待测物质，且与其他相关蛋白无交叉反应，ELISA的灵敏度还可以，但操作复杂，检测耗时长，定量检测偏差较大，对样品的稀释度不好控制，免疫层析法主要用于定性，可以快速给出结果，但是不能给出定量数据，误差较大。

综上所述，现有技术存在的问题是：

(1)ELISA试剂盒的操作复杂，检测耗时长，定量检测偏差较大，对样品的稀释度不好控制。

(2)免疫层析法不能给出定量数据，误差较大。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测系统及方法，

本发明是这样实现的，一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测方法，包括：

利用药代动力学WinNonlin软件，采用非房室模型拟合大鼠单次口服LBP-FITC的经时血药质量浓度数据，最大峰质量浓度C_max及达峰时间t_max为实测值；药时曲线下面积AUC、半衰期t_1/2、总清除率CL、表观分布容积V_d、平均滞留时间MRT用统计矩参数；AUC反映药物进入血循环的总量；t_1/2表示药物在体内分布达到平衡后，血浆药物质量浓度消除一半所需的时间，是表达药物在体内消除快慢的重要参数；CL表示单位时间内有多少分布容积中的药物被清除，是估算药物从体内消除速度的参数；MRT是指药物分子滞留在体内的平均时间；V_d值表征药物在体内被组织摄取的能力，表观容积大的药物体内存留时间较长；

血药质量浓度标准曲线的线性回归方程为y＝1378.7x－14.98(R²＝0.9989)。

进一步，血浆中LBP-FITC质量浓度0.05～10μg/mL。

本发明的另一目的在于提供一种质谱试剂盒LBP含量检测系统包括：

LBP-FITC标准贮备液配制设备：用于称取LBP-FITC样品，置于容量瓶中，加入磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度，配制成LBP-FITC标准贮备液，于4℃条件下保存；

LBP-FITC标准系列溶液配制设备：临用时精密量取贮备液适量，用磷酸盐缓冲溶液配制成质量浓度0.25、0.5、1、2.5、5、10、25、50μg/mL的LBP-FITC标准系列溶液。

本发明的另一目的在于提供一种验证所述BP的质谱试剂盒LBP含量检测方法检测效果的动物模型构建方法，所述动物模型构建方法包括：