[发明专利]含有大黄素衍生物与丙硫菌唑的杀菌剂组合物

说明书

本发明提供了一种杀菌剂组合物，该组合物包含两种有效成分A和B，活性组分A为大黄素甲醚或芦荟大黄素中的一种，活性组分B为丙硫菌唑，两组分之间的重量比为1:1～250。本发明还提供了该组合物的制备方法及用途。试验结果表明，本发明提供的上述杀菌组合物增效明显，更重要的是施用量减少，使用成本降低。该杀菌组合物能有效防治作物的某些特定的细菌或真菌病害。通过将不同作用机制和作用方式的杀菌剂进行复配，对于扩大杀菌谱和延缓病菌抗性以及提高防治效果等方面具有很好的作用。

技术领域

本发明属于农业植物保护领域，特别是涉及一种具有改进性能的杀菌组合物，具体地说是涉及一种包含大黄素衍生物类与丙硫菌唑的杀菌剂组合物。

背景技术

大黄素甲醚(Physcion)和芦荟大黄素(Aloeemodin)均属于蒽醌类化合物。在医药领域这些化合物被广泛应用，如免疫调控作用，清除氧自由基作用，抗菌、抗炎、抗病毒作用，利尿作用，对大脑缺血损伤的保护作用，心血管药理作用，抗肿瘤作用。近年来，这些蒽醌类化合物正逐步被应用于农业领域，用于防治真菌或细菌性病害。此类化合物是从中草药植物大黄的根、茎中提取的一类高活性植物源杀菌剂，属蒽醌类化合物，对蔬菜、水果、谷物等的白粉病、霜霉病、灰霉病、炭疽病等多种病害都有很好的防治效果,同时对人畜低毒，对环境友好，与其他化学药剂无交互抗性，具有较好的内吸传导作用，持效性强。其杀菌作用机理是通过干扰病原真菌细胞壁几丁质的生物合成，抑制病原菌孢子的萌发、菌丝的生长、吸器的形成，从而阻断病害的蔓延，还可诱导作物产生抗逆保卫反应，达到防病的效果。

丙硫菌唑(prothioconazole)是一种新型、广谱三唑硫酮类杀菌剂，几乎对麦类所有病害都有很好的防效。主要用于防治禾谷类作物如小麦、大麦、油菜、花生、水稻和豆类作物等众多病害。其杀菌作用机理是抑制真菌中甾醇的前体——羊毛甾醇或24-亚甲基二氢羊毛甾醇14位上的脱甲基化作用，即脱甲基化抑制剂(DMIs)。不仅具有很好的内吸活性，优异的保护、治疗和铲除活性，且持效期长。可以防治菌核病、白粉病、纹枯病、枯萎病、叶斑病、锈病、灰霉病、黑斑病、褐斑病、黑胫病等。

实际的农药经验已经表明，重复且专一施用一种活性化合物来防治有害真菌在很多情况下将导致真菌菌株的快速选择性，为降低抗性真菌菌株选择性的危险性，目前通常使用不同活性化合物的混合物来防治有害真菌。通过将具有不同作用机理的活性化合物进行组合，可延缓抗性产生，降低施用量，减少防治成本。

发明内容

本发明的目的是针对杀菌剂在实际应用中抗性以及土壤残留问题，筛选出不同杀菌原理的杀菌剂进行复配，得到新的一种杀菌剂组合物，以提高杀菌剂防治效果，延缓抗性产生，降低施用量，减少防治成本。

本发明的另一个目的是提供包含两种有效成分A和B的杀菌剂组合物在农业领域防治农作物病害方面的应用。

本发明的目的可以通过以下措施达到：

一种杀菌剂组合物，所述的组合物包含A和B两种活性组分，其中活性组分A为大黄素甲醚或芦荟大黄素，其中活性组分B为丙硫菌唑，两组分之间的重量比为1:1～250。

发明人通过试验发现，本发明的组合物用于防治农作物细菌或真菌性病害防治增效明显，更重要的是施用量减少，降低使用成本。含有组分A与组分B的化合物结构类型不同，作用机制各异，两者复配能够扩大杀菌谱，并且可以在一定程度上延缓病原菌抗性的产生和发展速度，且组分A与组分B之间无交互抗性。

在一种优选方案中，活性组分A和活性组分B的重量比为1:1～225。