[发明专利]一类咪唑并芳环类化合物的制备和应用

权利要求书

1.一种如下式I所示的化合物：

其中，

R具有-L₁-R_A的结构；

L₁选自下组：取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元亚杂环基、或取代或未取代的-(X)_y-，其中各个所述的X各自独立地选自下组：取代或未取代的C₁-C₈亚烷基、-O-、-C(＝O)-、-CONH-、-NHCO-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)₂-、-NH-；

y选自下组：1、2或3；

R_A选自下组：取代或未取代的C₆-C₁₀芳基、取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基；

Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵、Y⁶、Y⁷各自独立地选自下组：CR₁或N；Z¹、Z²各自独立地选自下组：C或N；

且为芳香环；

R₁各自独立地选自下组：H、D、OH、Cl、F和NH₂；

环A选自下组：取代或未取代的C₆-C₁₀芳基、取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基(包括单环、并环)；

L选自下组：无，-NR₇-，-O-；

R₇选自：H,取代的C1-C6烷基；其中，所述的取代指基团上的一个或多个H原子被选自下组的取代基取代：卤素、羟基；

环C选自下组：取代或未取代的3-12元环烷基(包括单环、并环、螺环或桥环)、取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的4-12元杂环基(包括单环、并环、螺环或桥环)；

除非特别说明，所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：卤素、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷氧基、卤代的C3-C8环烷基、甲基砜基、-S(＝O)₂NH₂、氧代(＝O)、-CN、羟基、-NH₂、羧基、C1-C6酰胺基(-C(＝O)-N(Rc)₂或-NH-C(＝O)(Rc)，Rc为H或C1-C5的烷基)、C1-C6烷基-(C1-C6酰胺基)、或取代或未取代的选自下组的基团：C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6胺基、C6-C10芳基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-12元杂环基、-(CH₂)-C6-C10芳基、-(CH₂)-(具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基)，且所述的取代基选自下组：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氧代、-CN、-NH₂、-OH、C6-C10芳基、C1-C6胺基、C1-C6酰胺基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基；

为基团的连接位点；

附加条件是式I化合物为化学上稳定的结构。