[发明专利]基于DNA纳米自主装对沙门菌invA基因检测的方法在审
| 申请号： | 201811480674.0 | 申请日： | 2018-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN109837353A | 公开（公告）日： | 2019-06-04 |
| 发明（设计）人： | 徐红兵;丁世家;杨玉妮 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/682;C12Q1/10;C12R1/42 |
| 代理公司： | 重庆萃智邦成专利代理事务所(普通合伙) 50231 | 代理人： | 黎志红 |
| 地址： | 400016*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 沙门菌 检测 催化反应体系 信号放大作用 特异性结合 高度保守 环状模板 技术检测 连续杂交 现场检测 颜色变化 仪器设备 灵敏度 靶核酸 复合体 自组装 比色 茎环 探针 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于DNA纳米自主装对沙门菌invA基因检测的方法，包括信号放大反应体系和催化反应体系，其特征在于：所述信号放大反应体系中包括针对沙门菌invA基因的茎环模板H0、扩增反应辅助茎环模板H1和H2、缓冲体系；所述茎环模板H0的序列如SEQ ID NO：1所示；所述辅助茎环模板H1的序列如SEQ ID NO：2所示；所述辅助茎环模板H2的序列如SEQ IDNO：3所示。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述缓冲体系选自TNaK buffer。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述催化反应体系包括Hemin、ABTS2-和H2O2。
4.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于：所述茎环模板(H0)终浓度为50～150nM。
5.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于：所述辅助茎环模板(H1)终浓度为75～175nM。
6.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于：反应体系的温度为4～55℃。
7.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于：反应时间为10～40min。
8.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于：所述茎环模板(H0)终浓度为100nM；所述辅助茎环模板(H1)终浓度为125nM；反应体系的温度为37℃；反应时间为20min。
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