[发明专利]SIRPα变体或其融合蛋白及其应用有效
| 申请号： | 201811474372.2 | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN109517054B | 公开（公告）日： | 2022-04-08 |
| 发明（设计）人： | 魏化伟;黄亚杰;陈春巧 | 申请（专利权）人： | 江苏东抗生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/12;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 高倩倩;李红伟 |
| 地址： | 226400 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | sirp 变体 融合 蛋白 及其 应用 | ||
1.一种SIRPα变体，其特征在于，所述SIRPα变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2或SEQ IDNO.3所示。
2.一种融合蛋白，其特征在于，包含权利要求1所述的SIRPα变体，以及第二蛋白。
3.根据权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述第二蛋白为免疫球蛋白或其Fc片段。
4.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述免疫球蛋白选自IgG。
5.根据权利要求4所述的融合蛋白，其特征在于，所述IgG选自亚型IgG1或IgG4。
6.根据权利要求5所述的融合蛋白，其特征在于，所述第二蛋白选自IgG1或IgG4的Fc片段及其突变型。
7.根据权利要求6所述的融合蛋白，其特征在于，IgG1的Fc片段的氨基酸序列如SEQID.6 所示，IgG4 的Fc片段的氨基酸序列如SEQ ID.7 所示。
8.根据权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述第二蛋白为6×His，氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
9.根据权利要求2-8任一项所述的融合蛋白，其特征在于，SIRPα变体通过连接子与免疫球蛋白或其Fc片段相连。
10.根据权利要求9所述的融合蛋白，其特征在于，所述连接子的氨基酸序列如SEQ IDNO.4所示。
11.一种编码权利要求1所述的SIRPα变体或权利要求2-10任一项所述的融合蛋白的核酸分子。
12.一种包含权利要求11所述的核酸分子的表达载体。
13.根据权利要求12所述表达载体，其特征在于，所述SIRPα变体的N端 连接有信号肽。
14.根据权利要求13所述的表达载体，其特征在于，所述信号肽的氨基酸序列如SEQ IDNO.5所示。
15.一种包含权利要求11所述的核酸分子或包含权利要求12-14任一项所述的表达载体的宿主细胞。
16.一种试剂盒，其特征在于，包含权利要求1所述的SIRPα变体或权利要求2-10任一项所述的融合蛋白。
17.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1所述的SIRPα变体，或权利要求2-10任一项所述的融合蛋白。
18.根据权利要求17所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。
19.如下任一项所述的应用：
1）权利要求1所述的SIRPα变体、权利要求2-10任一项所述的融合蛋白、权利要求11所述的核酸分子、权利要求12-14任一项所述的表达载体、权利要求15所述的宿主细胞或权利要求16所述的试剂盒在制备检测CD47的产品中的应用；
2）权利要求1所述的SIRPα变体、权利要求2-10任一项所述的融合蛋白、权利要求11所述的核酸分子、权利要求12-14任一项所述的表达载体、权利要求15所述的宿主细胞或权利要求17-18任一项所述的药物组合物在制备阻断SIRPα与CD47结合的产品中的应用；
3）权利要求1所述的SIRPα变体、权利要求2-10任一项所述的融合蛋白、权利要求11所述的核酸分子、权利要求12-14任一项所述的表达载体、权利要求15所述的宿主细胞或权利要求17-18任一项所述的药物组合物在制备治疗过表达CD47的疾病的产品中的应用。
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