[发明专利]3;7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物协同超声在抑菌中的应用

说明书

本发明属于医药领域，公开一种3,7‑二(二正戊胺基)‑吩噻嗪‑5‑鎓碘化物协同超声在抑菌中的应用。以大肠杆菌为研究对象，结合低频超声，实验证明3,7‑二(二正戊胺基)‑吩噻嗪‑5‑鎓碘化物与超声协同作用后，能够对大肠杆菌的增殖产生明显的抑制，推动声动力疗法(SDT)在抗菌领域的应用。

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物协同超声在抑菌中的应用。

背景技术

近年来新的抗菌药物研发一直处于低迷状态，有效的抗菌治疗手段成为了国内外科学家关注的热点。将声动力疗法应用于抗菌领域被认为是有效的抗菌治疗手段之一，已有众多研究表明低频超声能显著增强抗菌药物的抑菌效果。由于声动力疗法具有相对小的不良反应，且具有无创的优点，声动力疗法一经提出立刻受到全世界学者的高度重视，拥有良好的应用前景。

亚甲蓝作为一种吩噻嗪类化合物，其表面存在的阳离子可以使它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有较高的亲和力。大肠杆菌属于革兰氏阴性菌，且亚甲蓝对大肠杆菌有光动力灭活作用。在亚甲蓝基础上合成相关衍生物，以筛选声动力活性更优的声敏剂，为推动声动力疗法早日广泛应用于抗菌领域，是不断研究的课题。

发明内容

本发明的目的是提供一种以在亚甲蓝基础上合成的衍生物3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物为声敏剂协同超声在抑制大肠杆菌中的应用。

本发明采用的技术方案为：3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物协同超声在抑菌中的应用。

进一步的，上述的应用，超声频率为40KHz，超声功率为450W，超声温度为20℃，超声时间为15-45min。

进一步的，上述的应用，超声过程在避光条件下进行。

进一步的，上述的应用，3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物的浓度为10-30μmol/L。

进一步的，上述的应用，所述的菌为大肠杆菌。

本发明具有以下有益效果：

本发明以大肠杆菌为研究对象，结合低频超声，公开了3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物作为声敏剂与超声协同在抑菌中的应用，实验证明3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物与超声协同作用后，能够有效的抑制大肠杆菌的增殖，其抑制效果优于单独超声，为吩噻嗪类化合物声动力活性以及为更高活性声敏剂的构效关系研究提供有力理论支持，并推动SDT增加抑菌药物的抑菌效果。

附图说明

图1为超声时间对3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物协同超声抑菌作用影响的对比图。

图2为3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物浓度对其协同超声抑菌作用影响的对比图。

图3为加入顺序对3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物协同超声抑菌作用影响的对比图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细说明。

通过3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物与超声协同作用，可以达到有效抑制大肠杆菌增殖的目的。

实施例1

超声时间对3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物协同超声抑制大肠杆菌增殖效果的影响