[发明专利]一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法在审
| 申请号: | 201811471918.9 | 申请日: | 2018-12-04 |
| 公开(公告)号: | CN109520948A | 公开(公告)日: | 2019-03-26 |
| 发明(设计)人: | 李杰阳;陈红兵;文亦锐;张晓明;马琳;刘翔;陈晓红;张锐 | 申请(专利权)人: | 云南锡业股份有限公司卡房分公司 |
| 主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 昆明大百科专利事务所 53106 | 代理人: | 李云 |
| 地址: | 661000 云南省红河哈尼族彝族*** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 滤液检测 振荡 滤渣 过滤 浸取 多金属矿石 混合溶液 快速检测 亚硫酸钠 低品位 硫酸 测速 碳酸铵溶液 原生硫化铜 自由氧化铜 氟化氢铵 加热溶解 溶液检测 硫化铜 硫酸铜 马弗炉 氧化铜 自然铜 灰化 硫脲 碳化 盐酸 | ||
1.一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法,其特征在于,包括以下步骤:
A)将0.3000~0.5000g铜多金属矿石试样,在水浴振荡器上,用纯水50mL振荡浸取30min,经过滤,得到第一滤液和第一滤渣,采用火焰原子吸收光谱测定方法检测第一滤液中铜含量得到铜多金属矿石中硫酸铜的含量;
B)将所述第一滤渣在40℃水浴振荡器上,用无水亚硫酸钠和硫酸的混合溶液50mL振荡浸取30min,经过滤,得到第二滤液和第二滤渣,采用火焰原子吸收光谱测定方法检测第二滤液中铜含量得到铜多金属矿石中自由氧化铜的含量;
C)将所述第二滤渣在40℃水浴振荡器上,用无水亚硫酸钠和氟化氢铵及硫酸的混合溶液50mL振荡浸取30min,经过滤,得到第三滤液和第三滤渣,采用火焰原子吸收光谱测定方法检测第三滤液中铜含量得到铜多金属矿石中结合氧化铜的含量;
D)将所述第三滤渣在40℃水浴振荡器上,用碳酸铵溶液50mL振荡浸取30min,经过滤,得到第四滤液和第四滤渣,采用火焰原子吸收光谱测定方法检测第四滤液中铜含量得到铜多金属矿石中自然铜的含量;
E)将所述第四滤渣在40℃水浴振荡器上,用硫脲和盐酸的混合振荡溶液50mL浸取30min,经过滤,得到第五滤液和第五滤渣,采用火焰原子吸收光谱测定方法检测第五滤液中铜含量得到铜多金属矿石中次生硫化铜的含量;
F)将所述第五滤渣直接进入700℃马弗炉内碳化与灰化30~120min,用王水溶液20mL加热溶解,经过滤或不过滤直接取用,得到第六滤液或溶液,采用火焰原子吸收光谱测定方法检测第六滤液或溶液中铜含量得到铜多金属矿石中原生硫化铜的含量。
2.根据权利要求1所述的一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法,其特征在于,步骤A)中,水浴振荡器温度要求35℃~45℃,后续过程中温度用40℃。
3.根据权利要求1所述的一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法,其特征在于,步骤B)中,所述无水亚硫酸钠和硫酸的混合溶液配比为1:1,无水亚硫酸钠的质量浓度为40g/L,硫酸的体积浓度为4%。
4.根据权利要求1所述的一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法,其特征在于,步骤C)中,所述无水亚硫酸钠和氟化氢铵及硫酸的混合溶液配比为1:2:2,无水亚硫酸钠的质量浓度为20g/L,氟化氢铵的质量浓度为40g/L,硫酸的体积浓度为4%。
5.根据权利要求1所述的一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法,其特征在于,步骤D)中,所述碳酸铵的质量浓度为20g/L。
6.根据权利要求1所述的一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法,其特征在于,步骤E)中,所述硫脲和盐酸的混合溶液配比为5:2,硫脲的质量浓度为100g/L,盐酸的体积浓度为4%。
7.根据权利要求1所述的一种快速检测低品位铜多金属矿石铜物相的方法,其特征在于,步骤F)中所述王水溶液的浓盐酸与浓硝酸的体积比为3∶1。
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