[发明专利]一种治疗肾寒症的蒙药及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：所述蒙药包括以下重量份的原料药：荜茇的乙醇提取物2—4份，肉桂酸0.1—0.2份，肉桂醛0.2—0.3份，1，8-桉叶素3.5—4.5份，槟榔的乙醇提取物4—6份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：所述荜茇的乙醇提取物的制备方法是，取荜茇，粉碎过80目筛，4—6℃，加入60%的乙醇，料液重量比为1:6—10，超声处理30min，过滤，收集滤液，重复上述方法提取3次，合并三次滤液，浓缩、干燥，含水量控制在8%以内，即得荜茇的乙醇提取物；所述槟榔的乙醇提取物的制备方法是，取槟榔，粉碎过80目筛，4—6℃，加入75%的乙醇，料液重量比为1:6—10，超声处理30min，过滤，收集滤液，重复上述方法提取3次，合并三次滤液，浓缩、干燥，含水量控制在8%以内，即得槟榔的乙醇提取物。

3.根据权利要求书1所述的一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：所述原料药中按重量份加入：没食子酸2—3份，石榴皮鞣质4—6份。

4.根据权利要求书3所述的一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：所述原料药中按重量份加入白硇砂4—6份，高良姜27—28份。

5.根据权利要求4所述的一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：所述原料药中按重量份加入白古月10—14份，欧李5—8份，维生素C 2—3份。

6.根据权利要求书1或3或4或5所述的一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：荜茇的乙醇提取物2—4份由荜茇27—28份替代；肉桂酸0.1—0.2份、肉桂醛0.2—0.3份由肉桂27—28份替代；1，8桉叶素3.5—4.5份由白豆蔻35—45 份或小豆蔻35—45份或益智35—45份替代，槟榔的乙醇提取物4—6份由槟榔48—52份替代。

7.根据权利要求3或4或5所述的一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：没食子酸2—3份、石榴皮鞣质4—6份由全石榴38—42份替代。

8.根据权利要求1或3或4或5或6或7所述的一种治疗肾寒的蒙药，其特征在于：所述蒙药包括以下重量份的原料药：荜茇27.5份，肉桂27.5份，益智或小豆蔻或白豆蔻40份，槟榔50份，全石榴40份，白硇砂5份，高良姜27.5份，白古月12份，欧李6.5份，维生素C 2.5份。

9.如权利要求1或3所述的一种治疗肾寒的蒙药的制备方法，其特征在于：将所述原料药粉碎过80目筛，混匀，制成散剂或丸剂或片剂。

10.如权利要求4—7任意一项所述的一种治疗肾寒的蒙药的制备方法，其特征在于：将原料药中含有的高良姜、或荜茇、或肉桂、或白豆蔻、或小豆蔻、或益智、或槟榔、或全石榴依次放入乙酸乙酯、75%的乙醇、85%的乙醇中，5—10℃条件下，分别超声处理1h，过滤，合并乙酸乙酯提取、75%的乙醇提取、85%的乙醇提取的滤液，干燥，与其它原料药混匀、粉碎，制成散剂或丸剂或片剂。

11.如权利要求4—7任意一项所述的一种治疗肾寒的蒙药的制备方法，其特征在于：将原料药中含有的高良姜、或荜茇、或肉桂、或白豆蔻、或小豆蔻、或益智、或槟榔、或全石榴放入乙醚中，超声处理30Min，过滤，弃掉滤液，取滤渣，依次放入乙酸乙酯、75%的乙醇、85%的乙醇中，5—10度条件下，分别超声处理1h，过滤，合并乙酸乙酯提取、75%的乙醇提取、85%的乙醇提取的滤液，干燥，与其它原料药混匀、粉碎，制成散剂或丸剂或片剂。

12.如权利要求5所述的一种治疗肾寒的蒙药的制备方法，其特征在于：将所述原料药制成内、中、外三层的片剂，片剂内层所含的主药为荜茇、槟榔、全石榴、白古月、白硇砂，或荜茇的乙醇提取物，或槟榔的乙醇提取物，或没食子酸、石榴皮鞣质；片剂的中层所含主药为肉桂、白豆蔻或小豆蔻或益智、高良姜，或肉桂酸、肉桂醛，或1,8—桉叶素；片剂的外层所含主药为欧李、维生素C。

13.如权利要求8所述的一种治疗肾寒的蒙药的制备方法，其特征在于：将所述原料药制成内、中、外三层的片剂，片剂内层所含的主药为荜茇、槟榔、石榴、白古月、白硇砂；片剂的中层所含主药为肉桂、白豆蔻或小豆蔻或益智、高良姜；片剂的外层所含主药为欧李、维生素C。