[发明专利]一种复合纳米诊疗剂及其制备方法与应用有效
申请号: | 201811466864.7 | 申请日: | 2018-12-03 |
公开(公告)号: | CN109568579B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | 徐晗;李中俊;张晗;林静;黄鹏 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | A61K49/22 | 分类号: | A61K49/22;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 纳米 诊疗 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种复合纳米诊疗剂,其特征在于,包括黑磷量子点以及结合在所述黑磷量子点表面的保护剂,所述保护剂为聚多巴胺;
所述复合纳米诊疗剂按重量百分比计包括5-15%的黑磷量子点以及85-95%的保护剂;
所述复合纳米诊疗剂的形状为球形,所述球形复合纳米诊疗剂的粒径为20-200nm;
所述黑磷量子点的粒径为1-5nm;
所述复合纳米诊疗剂的制备方法包括步骤:
将块体黑磷分散在N-甲基吡咯烷酮中,采用液相剥离法将所述块体黑磷制备成黑磷量子点,所述黑磷量子点与多巴胺盐酸盐的预定重量比为1:1-1:10;
将黑磷量子点与多巴胺盐酸盐按预定重量比加入碱性水溶液中,混合后使生成的聚多巴胺结合在所述黑磷量子点表面,得到复合纳米诊疗剂。
2.一种如权利要求1所述的复合纳米诊疗剂的制备方法,其特征在于,包括步骤:
将块体黑磷分散在N-甲基吡咯烷酮中,采用液相剥离法将所述块体黑磷制备成黑磷量子点;
将黑磷量子点与多巴胺盐酸盐按预定重量比加入碱性水溶液中,混合后使生成的聚多巴胺结合在所述黑磷量子点表面,得到复合纳米诊疗剂。
3.根据权利要求2所述的复合纳米诊疗剂的制备方法,其特征在于,所述将块体黑磷分散在N-甲基吡咯烷酮中,采用液相剥离法将所述块体黑磷制备成黑磷量子点的步骤具体包括:
将块体黑磷分散在N-甲基吡咯烷酮中,控制温度低于15℃,在功率为300-600W的碱性水溶液环境下超声处理5-10天;
将所述超声处理的产物以6000-12000rpm离心60-120min后取上清液,将所述上清液以15000-18000rpm离心60-120min后取沉淀;
将所述沉淀分散在水溶剂中,采用功率为300-600W的超声波超声5-30min,再用截留分子量为10-300kDa的超滤管过滤两遍,获得黑磷量子点。
4.根据权利要求2所述的复合纳米诊疗剂的制备方法,其特征在于,所述将黑磷量子点与多巴胺盐酸盐按预定重量比加入碱性水溶液中,混合后使生成的聚多巴胺结合在所述黑磷量子点表面,得到复合纳米诊疗剂的步骤具体包括:
将黑磷量子点与多巴胺盐酸盐按照预定重量比加入到由乙醇、氨水和去离子水组成的碱性溶液中,室温下搅拌24后,用截留分子量为10-300kDa的超滤管过滤若干遍直至滤液pH为中性,利用孔径为220nm的无菌膜过滤后制得所述复合纳米诊疗剂,采用ICP测试所述复合纳米诊疗剂的BP含量。
5.一种复合纳米诊疗剂的应用,其特征在于,将权利要求1所述的复合纳米诊疗剂用于制备肿瘤光声成像和/或肿瘤光热治疗的药物。
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