[发明专利]Bacillus subtilis菌粉矿化去除电镀镍溶液方法和分离罐及试验方法

权利要求书

1.一种Bacillus subtilis 菌粉矿化去除电镀镍溶液的方法，其特征是：包括以下步骤：

A、将牛肉膏和蛋白胨溶于蒸馏水中且pH调至7-8制成培养基，称取枯草芽孢杆菌菌粉于玻璃容器中，将培养基同样加入玻璃容器中，搅拌均匀，封闭玻璃容器出口处，并放置于恒温振荡培养箱中，调节培养箱的温度为28-30℃，转速160-180rpm（转/分钟），培养18-26h，培养后的菌液保存在4-6℃条件下的冰箱中冷藏备用；

B、将底物甘油磷酸钠溶液加入到枯草芽孢杆菌上清液中，摇匀，放置在室温下静置18-26h；加入等摩尔电镀镍溶液，立刻有大量浅绿色沉淀，再搅拌均匀，静置22-36h，排除上清液并将底部沉淀物清除。

2.根据权利要求1所述的Bacillus subtilis 菌粉矿化去除电镀镍溶液的方法，其特征是：

A、将10克牛肉膏和6克蛋白胨溶于1L蒸馏水中且pH调至7.0， 称取20克枯草芽孢杆菌菌粉于500mL锥形瓶中，加入500mL培养基，搅拌均匀，用棉纱布包裹锥形瓶瓶口经橡皮筋扎住，放置于恒温振荡培养箱中，调节培养箱的温度为29.8℃，转速170rpm，培养24h，培养后的菌液保存在4℃条件下的冰箱中冷藏备用；

B、将40mL底物甘油磷酸钠溶液加入到100mL枯草芽孢杆菌上清液中并摇匀，底物pH=8.8-9.5、其中含有0.02mol的甘油磷酸钠，上清液中菌粉含量4克，放置在室温下静置24h；加入等摩尔电镀镍溶液，电镀镍溶液共有400mL、其中含有镍0.01摩尔，立刻有大量浅绿色沉淀，搅拌均匀，静置24h，排除上清液并将底部沉淀物清除；

C、将底部沉淀物静置15-20日待底物中的微生物自行消融。

3.根据权利要求1所述的Bacillus subtilis 菌粉矿化去除电镀镍溶液的方法，其特征是：每100mL枯草芽孢杆菌溶液的甘油磷酸钠加入量为0.02mol，镍离子溶液的pH调节至6，每百毫升枯草芽孢杆菌菌液最佳含枯草芽孢杆菌菌粉量为4克。

4.一种权利要求1所述Bacillus subtilis 菌粉矿化去除电镀镍溶液的方法使用的净化分离罐，其特征是：包括罐体，罐体内带有沉淀腔，沉淀腔上部带有上清液出水口，所述罐体底部带有罐底阀，所述罐体顶部带有菌液调配腔，菌液调配腔配置有搅拌桨，罐体顶部带有搅拌桨驱动器，菌液调配腔上部带有两个液体输入口、底部带有与沉淀腔相通的排料口，排料口配置有调节阀。

5.一种Bacillus subtilis菌粉矿化去除电镀镍溶液方法的去除效率试验方法，其特征是：包括以下步骤：

A、将5克牛肉膏和3克蛋白胨溶于1L蒸馏水中且pH调至7.0，提取电镀镍溶液（pH=5.5-6.0，0.025mol/L）；1L菌液通过离心分离可得到大约20g左右的菌泥，因此，称取10克枯草芽孢杆菌菌粉于500mL锥形瓶中，加入500mL培养基，搅拌均匀；用棉纱布包裹锥形瓶瓶口经橡皮筋扎住，放置于恒温振荡培养箱中，调节培养箱的温度为29.8℃，转速170rpm，培养24h；测定菌液的OD 值为1.23，以此为基准进行重金属处理实验；培养后的菌液保存在4℃条件下的冰箱中冷藏，备用；

B、将定量底物甘油磷酸钠溶液（0.1mol/L）加入到500mL枯草芽孢杆菌上清液中，摇匀，放置在室温下静置24h，加入等摩尔电镀镍溶液（0.004摩尔，160mL），立刻有大量浅绿色沉淀，搅拌均匀，静置24h；取10mL上清液，通过原子吸收光谱测定该溶液中镍离子的浓度，并计算得到去除率和底物分解率；

C、进一步实验显示，将定量底物甘油磷酸钠溶液（0.1mol/L）加入到500mL枯草芽孢杆菌上清液中，摇匀，放置在室温下静置24h；加入0.0032mol电镀镍溶液（128mL），通过原子吸收光谱测定溶液中镍离子的浓度约为0mol/L，去除率约为100%；过滤上清液得到浅绿色沉淀浆料，用去离子水和无水乙醇反复洗涤沉淀物3次，过滤，将滤饼放置在40±2℃烘箱中干燥，最后得到浅绿色粉末样品。