[发明专利]一种面膜液、其制备方法和包含该面膜液的面膜及其面膜的应用

权利要求书

1.一种面膜液，其特征在于，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG 0.5-1％，β-葡聚糖1-3％，透明质酸钠0.03-0.08％，海藻糖1.55-2.05％，甘油3-4.5％，甜菜碱1-3％，PEG/PPG-17/6共聚物2-3.5％，卡波姆0.06-0.1％，黄原胶0.10-0.18％，三乙醇胺0.02-0.08％，丙二醇3-6％，对羟基苯乙酮0.4-0.7％，乳酸杆菌/大米发酵产物6.8-12.5％，苯氧乙醇0.2-0.4％，羟苯甲酯0.01-0.1％，1,2-己二醇0.3-0.7％和纯化水加量至100％。

2.根据权利要求1所述的面膜液，其特征在于，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG 0.6-0.8％，β-葡聚糖1.5-2.5％，透明质酸钠0.03-0.08％，海藻糖1.8-2.0％，甘油3.5-4.0％，甜菜碱1.5-2.5％，PEG/PPG-17/6共聚物2.5-3.0％，卡波姆0.06-0.1％，黄原胶0.12-0.15％，三乙醇胺0.02-0.08％，丙二醇4-5％，对羟基苯乙酮0.5-0.6％，乳酸杆菌/大米发酵产物9-10％，苯氧乙醇0.2-0.4％，羟苯甲酯0.01-0.1％，1,2-己二醇0.3-0.7％和纯化水加量至100％。

3.根据权利要求1或2所述的面膜液，其特征在于，所述PEG/PPG-17/6共聚物的数均分子量为0.5-2万。

4.根据权利要求1-3任一项所述的面膜液，其特征在于，所述黄原胶的数均分子量为100-500万；

优选地，所述透皮肽EFG的数均分子量为6000-8000；

优选地，所述β-葡聚糖和透皮肽EFG的质量比为2:1-4:1。

5.根据权利要求1-4任一项所述的面膜液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将卡波姆加入至纯化水中，搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，混合，得到混合物A；

(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，混合，得到混合物B；

(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，混合，得到混合物C；

(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，混合，得到所述面膜液。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述搅拌溶解的温度为40-60℃，优选45-55℃，进一步优选50℃；

优选地，步骤(1)所述混合的温度为80-95℃，优选85-90℃。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合的温度为55-65℃，优选58-62℃，进一步优选60℃；

优选地，步骤(3)所述混合的温度为35-45℃，优选38-42℃，进一步优选40℃；

优选地，步骤(4)所述混合的温度为25-35℃，优选28-32℃，进一步优选30℃。

8.根据权利要求5-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将卡波姆加入至纯化水中，40-60℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，80-95℃混合，得到混合物A；

(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，55-65℃混合，得到混合物B；

(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，35-45℃混合，得到混合物C；

(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，25-35℃混合，得到所述面膜液。

9.一种面膜，其特征在于，所述面膜包括面膜纸和权利要求1-4任一项所述的面膜液。

10.一种如权利要求9所述的面膜在面部修护、降低皮肤敏感以及保湿中的应用。