[发明专利]生物硫化氢快速检测元件的制备方法有效
申请号: | 201811423771.6 | 申请日: | 2018-11-27 |
公开(公告)号: | CN109540976B | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
发明(设计)人: | 梁津津;崔光亮;孙浩铭;张品华;钱文冰 | 申请(专利权)人: | 临沂大学 |
主分类号: | G01N27/12 | 分类号: | G01N27/12;B82Y30/00 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 姚运红 |
地址: | 276000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 硫化氢 快速 检测 元件 制备 方法 | ||
本发明公开了一种生物硫化氢快速检测元件的制备方法,属于生物硫化氢检测技术领域。解决了现有检测元件仪器笨重、检测操作复杂且检测周期长、灵敏度差等问题,所述的生物硫化氢快速检测元件的制备方法,包括以下步骤:取检测基底,向检测基底的检测槽内滴入氧化亚铜纳米材料水溶液,室温自然晾干后再向检测槽内滴入聚乙烯醇溶液覆盖氧化亚铜纳米材料,然后将整个检测基底放入冻干机进行冻干处理,即得到生物硫化氢快速检测元件。本发明可用于制备生物硫化氢快速检测元件。
技术领域
本发明涉及一种生物硫化氢快速检测元件的制备方法,属于生物硫化氢检测技术领域。
背景技术
生物体内H2S的含量会随着呼吸道、冠心病等多种疾病的病变发生明显的变化,因此可以将生物体内H2S的含量作为这些疾病的检测标志物。实现对生物体内H2S浓度的快速、便捷的检测,可以达到疾病及时监测的目的,对病人(尤其对不能治愈的慢性病患者)及时掌握病情非常有利,对人类的健康具有重要的意义。
目前生物体内硫化氢检测主要技术有:质谱法、分光光度法、电化学法、荧光探针法、高效液相色谱法等。现有的检测方法存在仪器操作复杂、需要专业人员操作、检测费用昂贵、仪器笨重等不足,并且检测机制都是基于荧光猝灭和恢复、电化学氧化还原反应等,无法避免生物巯基分子等的信号干扰。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生物硫化氢快速检测元件的制备方法,制备的生物硫化氢检测元件可以快速准确的检测生物体内H2S浓度。
所述的生物硫化氢快速检测元件的制备方法,包括以下步骤:取检测基底,向检测基底的检测槽内滴入氧化亚铜纳米材料水溶液,室温自然晾干后再向检测槽内滴入聚乙烯醇溶液覆盖氧化亚铜纳米材料,然后将整个检测基底放入冻干机进行冻干处理,即得到生物硫化氢快速检测元件。
进一步地讲,所述检测基底包括基板以及设置在基板上的检测槽和电极,电极包括电极Ⅰ和电极Ⅱ,检测槽位于基板的一端,电极Ⅰ设置在基板的另一端且电极Ⅰ的边缘与基板边缘平齐,电极Ⅱ设置于基板上,且电极Ⅱ一端伸入检测槽内部,电极Ⅰ和电极Ⅱ通过导线连接。
进一步地讲,所述电极Ⅱ一端伸入检测槽内部0.3-0.7mm。
进一步地讲,所述基板由绝缘材料制成,基板宽度为10-20mm,长度为35-55mm。
进一步地讲,所述检测槽长为3-5mm,宽为2-3mm,深度2-4mm。
进一步地讲,所述氧化亚铜纳米材料水溶液浓度为0.002-0.01g/mL。
进一步地讲,所述氧化亚铜纳米材料的制备方法包括以下步骤:将0.4-0.5g醋酸铜和3-4g三乙醇胺溶解于体积比为2:3的无水乙醇/水混合溶液中,在搅拌条件下加入0.051-0.055g氢氧化钠和2.1g-2.3gPVP,然后加入5.3-5.5ml浓度为1mol/L的葡萄糖溶液,并持续搅拌,然后将搅拌后的溶液在87-92℃恒温条件下反应6.5-7.5小时,得到氧化亚铜纳米材料。
进一步地讲,所述的聚乙烯醇溶液浓度为0.02-0.06g/mL。
进一步地讲,所述冻干处理的温度是-15℃--20℃,时间是4-6小时。
进一步地讲,所述生物硫化氢快速检测元件的传感材料是由聚乙烯醇气凝胶覆盖保护的氧化亚铜纳米结构。
与现有技术相比本发明的有益效果是:
本发明生物硫化氢快速检测元件的传感材料为氧化亚铜纳米结构,氧化亚铜由聚乙烯醇气凝胶覆盖保护,由于聚乙烯醇气凝胶性质稳定,并且气凝胶结构具有大量孔隙,利于检测溶液的下渗,不会影响氧化亚铜性能的发挥,本发明制备的材料是金属氧化物半导体纳米材料,存放时间较长、性能稳定。
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