[发明专利]一种氨基化磁性碳纳米管的制备方法有效
| 申请号: | 201811406495.2 | 申请日: | 2018-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN109550480B | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
| 发明(设计)人: | 杨立业;欧阳小琨;王南;孙骁潇;金火喜;宋永存;梁雪雪;王艳飞 | 申请(专利权)人: | 浙江海洋大学 |
| 主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/36 |
| 代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
| 地址: | 316000 浙江省舟山市普陀海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氨基化 磁性 纳米 制备 方法 | ||
1.一种氨基化磁性碳纳米管的制备方法,其特征在于,使用改性碳纳米管、铁的氧化物和/或其盐、亚铁的氧化物和/或盐、磁性催化剂在惰性气体保护下反应、高温煅烧,制备磁性碳纳米管;室温、碱性条件下,利用多巴胺自聚反应与含有伯胺的物质通过加成缩合反应,使含有伯胺的物质接枝在聚多巴胺修饰的磁性碳纳米管表面,制备氨基化磁性碳纳米管;
其中,所述改性碳纳米管包括通过物理和/或化学方法打开碳管尾端的碳帽的碳纳米管;所述磁性催化剂由硝酸锰、硝酸镁、铁的氧化物和/或其盐、亚铁的氧化物和/或盐与小分子酸经反应、煅烧而成;
所述制备磁性碳纳米管步骤中,以磁性碳纳米管的重量计,所述磁性催化剂的加入量为5-15%;
所述制备磁性碳纳米管步骤中,以磁性碳纳米管的重量计,还加入了3-8%的抗坏血酸钠和聚葡萄糖,所述抗坏血酸钠和聚葡萄糖的质量比为(1:3)-(3:1);
所述制备磁性碳纳米管步骤中,改性碳纳米管、铁的氧化物和/或其盐、亚铁的氧化物和/或盐的摩尔比为5:(5-2):(3-1);
所述制备磁性碳纳米管步骤中,反应体系为碱性,pH值为8-11,反应温度为60-85℃,反应时间为0.5-2h,煅烧温度为600-700℃,煅烧时间为0.5-3h;
所述制备氨基化磁性碳纳米管步骤中,含有伯胺的物质为聚乙烯亚胺,其分子量为600-10000Da;
所述制备氨基化磁性碳纳米管步骤中,以多巴胺的重量计,加入了10-20%的马来酰亚胺和羧甲基淀粉钠,所述马来酰亚胺和羧甲基淀粉钠的质量比为(1:3)-(3:1)。
2.根据权利要求1所述的一种氨基化磁性碳纳米管的制备方法,其特征在于,所述制备氨基化磁性碳纳米管步骤中,磁性碳纳米管、多巴胺与含有伯胺的物质的质量比为(0.5-2):1:(0.2:4)。
3.根据权利要求1所述的一种氨基化磁性碳纳米管的制备方法,其特征在于,所述制备氨基化磁性碳纳米管步骤中,使用新鲜配制的浓度为1-4mg/mL的多巴胺Tris缓冲液,反应溶液为Tris缓冲液,反应体系的pH为8-9.5,反应时间为12-36h,其中,多巴胺使用Tris缓冲液新鲜配制,浓度为1-4mg/mL。
4.权利要求1-3任一项所述的一种氨基化磁性碳纳米管的制备方法制得的氨基化磁性碳纳米管。
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