[发明专利]一种杂化钙钛矿量子点材料的制备方法

说明书

本发明公开了一种杂化钙钛矿量子点材料的制备方法，包括如下步骤：(1)制备无机钙钛矿量子点，将其离心分散于甲苯溶液，制得预备液，备用；(2)配制卤化物无机盐甲苯溶液；(3)取卤化物无机盐甲苯溶液，在室温下剧烈搅拌并加入“预备液”进行离子交换反应，反应完成后室温保存即可。本发明可实现光谱420nm‑670nm可见光范围调节，420nm‑515nm蓝紫光范围调节，保持交换前后较好的形貌，具有荧光量子效率高、空气稳定性好等优点。

技术领域

本发明涉及钙钛矿材料的生产方法，特别涉及一种杂化钙钛矿量子点材料的制备方法。

背景技术

近年来，全无机钙钛矿量子点材料由于其具有高荧光量子效率，相对较窄的发射峰宽，发光范围涵盖整个可见光范围等优势，成为新一代光电功能材料应用领域最受关注的热点。但目前对于全无机钙钛矿量子点材料实现光谱范围调控或需要适当的温度或需要严苛的反应环境，不利于反应的进行和产品的制备。

发明内容

发明目的：本发明目的是提供一种杂化钙钛矿量子点材料的制备方法，该方法可以合成光谱可调的杂化钙钛矿量子点，具有高荧光量子产率，反应快速，易于实现。

技术方案：本发明提供一种杂化钙钛矿量子点材料的制备方法，包括如下步骤：

(1)取无机钙钛矿量子点材料，将其离心分散于甲苯溶液，制得预备液，备用；

(2)取卤化物无机盐甲苯溶液，在室温下剧烈搅拌并加入预备液进行离子交换反应，反应完成后室温保存即可。

上述技术方案是在室温下空气中进行快速的阴离子交换，卤化物无机盐通过阴离子交换方式调控量子点的光电性能，提高荧光量子效率，且交换后可保持较好的形貌。

进一步地，所述步骤(2)的卤化物无机盐甲苯溶液的配制方法为取金属卤化物溶解在预先加入表面配体的甲苯溶液中，在60-70℃条件下剧烈搅拌，搅拌后离心，取离心后的上层透明饱和溶液加入甲苯溶液，将上层透明饱和溶液稀释，优选的稀释倍数为原浓度的1、1/2、1/3、1/5、1/7倍，其他的稀释倍数可以根据需要进行调整。

进一步地，所述表面配体为油胺和油酸的混合物。

进一步地，所述金属卤化物是指一价金属卤化物、二价金属卤化物或三价金属卤化物中的一种。上述一价金属卤化物，优选为Na/K/Rb/Cs的卤化物，二价金属卤化物，优选为Mg/Ca/Sr/Ba/Sn/Zn/Cd的的卤化物，三价金属卤化物优选为Al的卤化物，卤元素优选为C1/Br/I。

进一步地，所述步骤(1)中无机钙钛矿量子点的制备方法为高温溶剂热或室温化学沉淀。

有益效果：本发明的杂化钙钛矿量子点可实现光谱420nm-670nm可见光范围调节；实现光谱420nm-515nm蓝紫光范围调节；具有荧光量子效率高、发光光谱窄、粒径尺寸均一、空气稳定性好、反应条件温和、制备方法简单快捷等优势，同时还可保持交换前后较好的形貌；本发明在高色域LED、平板显示等领域有广阔的应用前景。

附图说明

图1为本发明实施例1中通过0.1M MgCl₂与CsPbBr₃交换得到的量子点溶液薄膜XRD图谱；

图2为本发明实施例1中通过0.1M MgCl₂与CsPbBr₃交换得到的量子点溶液透射电镜照片；

图3为本发明实施例1～2中不同浓度MgX₂(X＝Cl/I)交换后得到的量子点溶液发射光谱，峰位从左至右依次是0.05MMgCl₂ CsPbBr₃ 0.02M MgI₂；