[发明专利]用于预防或治疗非酒精性脂肪肝疾病的药学组合物在审
申请号: | 201811396462.4 | 申请日: | 2013-03-08 |
公开(公告)号: | CN110075277A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
发明(设计)人: | 林世荣;朴晟喜;申玲爱;崔仁荣;权世昌 | 申请(专利权)人: | 韩美科学株式会社 |
主分类号: | A61K38/26 | 分类号: | A61K38/26;A61K47/60;A61K47/68;A61P3/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张全信;董志勇 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 非酒精性脂肪肝疾病 药学组合物 预防 治疗 酒精性脂肪肝疾病 促胰岛素释放肽 免疫球蛋白Fc区 非肽基聚合物 血液半衰期 典型特征 甘油三酯 共价连接 体内活性 缀合物 制备 积聚 期望 | ||
1.促胰岛素释放肽药物缀合物在制备用于治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的用途,在所述促胰岛素释放肽药物缀合物中促胰岛素释放肽经非肽基聚合物共价连接至免疫球蛋白Fc区,
其中所述促胰岛素释放肽选自毒蜥外泌肽-4、通过缺失毒蜥外泌肽-4的N-末端胺基团制备的毒蜥外泌肽-4衍生物、通过用羟基基团取代毒蜥外泌肽-4的N-末端胺基团制备的毒蜥外泌肽-4衍生物、通过用二甲基修饰毒蜥外泌肽-4的N-末端胺基团制备的毒蜥外泌肽-4衍生物,和通过缺失毒蜥外泌肽-4的N-末端组氨酸残基的α-碳和与所述α-碳连接的N-末端胺基团制备的毒蜥外泌肽-4衍生物,
并且所述非肽基聚合物选自聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇-丙二醇的共聚物、聚氧乙烯化多元醇、聚乙烯醇、多糖、葡聚糖、聚乙烯基乙醚、生物可降解聚合物、脂质聚合物、几丁质、透明质酸和其组合,
所述非肽基聚合物连接至所述促胰岛素释放肽的第27位赖氨酸残基,和
所述非酒精性脂肪肝疾病选自单纯脂肪变性、营养不良或饥饿造成的脂肪肝疾病、肝纤维化和肝硬化。
2.根据权利要求1所述用途,其中所述免疫球蛋白Fc区和所述促胰岛素释放肽的胺基团或硫羟基团分别连接至所述非肽基聚合物的两个末端。
3.根据权利要求1所述的用途,其中所述非肽基聚合物是聚乙二醇。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述免疫球蛋白Fc区是无糖基化的。
5.根据权利要求1所述的用途,其中所述免疫球蛋白Fc区由选自CH1、CH2、CH3和CH4结构域的一至四个结构域组成。
6.根据权利要求5所述的用途,其中所述免疫球蛋白Fc区进一步包括铰链区。
7.根据权利要求1所述的用途,其中所述免疫球蛋白Fc区是源自选自IgG、IgA、IgD、IgE和IgM的免疫球蛋白的Fc区。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述免疫球蛋白Fc区是IgG4 Fc区。
9.根据权利要求8所述的用途,其中所述免疫球蛋白Fc区是人非糖基化的IgG4 Fc区。
10.根据权利要求1所述的用途,其中所述非肽基聚合物的反应基团选自乙醛基、丙醛基、丁醛基、马来酰亚胺基团和琥珀酰亚胺衍生物。
11.根据权利要求10所述的用途,其中所述琥珀酰亚胺衍生物选自琥珀酰亚胺基丙酸、琥珀酰亚胺基羧甲基、羟基琥珀酰亚胺基、和琥珀酰亚胺基碳酸酯。
12.根据权利要求1所述的用途,其中所述非肽基聚合物在其两个末端具有反应性醛基。
13.根据权利要求1所述的用途,其中所述促胰岛素释放肽药物缀合物增加调节参与脂分解的酶活性的PKC-ζ(蛋白质激酶C-ζ)的活性。
14.根据权利要求1所述的用途,其中所述促胰岛素释放肽药物缀合物增加参与脂分解的Glut2(葡萄糖载体蛋白质-2)的表达。
15.根据权利要求1所述的用途,其中所述促胰岛素释放肽是4-咪唑并乙酰基毒蜥外泌肽-4,并且所述非肽基聚合物是聚乙二醇。
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