[发明专利]利用磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂催化去除抗生素的方法

权利要求书

1.一种利用磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂催化去除抗生素的方法，其特征在于，所述方法是采用磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂对抗生素进行处理；所述磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂是以氧化铋为载体，所述氧化铋表面修饰有硫化铋和磷酸银；所述磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂中氧化铋的质量百分含量为55%～70%，硫化铋的质量百分含量为21%～27%，磷酸银的质量百分含量为4%～24%；

所述磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂的制备方法，包括以下步骤：

S1、将氧化铋与硫脲溶液混合，超声分散，得到氧化铋与硫脲的混合液；

S2、将步骤S1中得到的氧化铋与硫脲的混合液进行水热反应，离心，干燥，得到硫化铋/氧化铋复合物；

S3、将步骤S2中得到的硫化铋/氧化铋复合物与Ag⁺溶液混合，加入HPO₄^2-溶液进行沉淀反应，离心，干燥，得到磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述氧化铋与硫脲溶液的比例为0.932 g～2.796 g∶50 mL～100 mL；所述硫脲溶液的浓度为0.06 M～0.72 M；所述氧化铋的制备方法包括以下步骤：在流速为200 mL/min～400 mL/min的氮气气氛下，按照升温速率为2.0℃/min～3.0℃/min将五水硝酸铋升温至500℃～600℃进行煅烧4 h～5 h，冷却，研磨5 min～10 min，得到氧化铋；所述超声分散的时间为20 min～30 min。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述水热反应的温度为160℃～180℃；所述水热反应的时间为4 h～6 h；所述离心的转速为5000 rpm～8000rpm；所述干燥的温度为70℃～80℃。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述硫化铋/氧化铋复合物、Ag⁺溶液和HPO₄^2-溶液的比例为0.25 g～0.75 g∶50 mL～100 mL∶20 mL～40 mL；所述Ag⁺溶液为硝酸银溶液；所述硝酸银溶液的浓度为3.5 mM～21.5 mM；所述HPO₄^2-溶液为磷酸氢二钠溶液；所述磷酸氢二钠溶液的浓度为0.1 M～0.2 M；所述混合在转速为500 rpm～800rpm的条件下搅拌15min～30min；所述沉淀反应在转速为500 rpm～800 rpm下进行；所述沉淀反应的时间为1 h～2 h；所述离心的转速为5000 rpm～8000 rpm；所述干燥的温度为70℃～80℃。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法是利用磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂催化去除水体中的抗生素，包括以下步骤：将磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂与抗生素水体混合，在黑暗条件下搅拌，达到吸附平衡后在光照条件下进行光催化反应，完成对抗生素的处理。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述磷酸银/硫化铋/氧化铋双Z型光催化剂与抗生素水体的比例为0.5g～1g∶1L。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述抗生素水体中抗生素为磺胺甲嘧啶和/或氯唑西林钠；所述抗生素水体中抗生素的浓度为10 mg/L～20 mg/L。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，所述搅拌的转速为500 rpm～800 rpm；所述搅拌的时间为30 min～60 min；所述光催化反应在氙灯照射下进行；所述氙灯的光功率为45 W～50 W；所述光催化的转速为500 rpm～800 rpm；所述光催化反应的温度为25℃～35℃；所述光催化反应的时间为60 min～120 min。