[发明专利]一种新疆紫草组培快繁方法和新疆紫草组培快繁培养基

权利要求书

1.一种使用茎尖和带根下胚轴同时作为外植体的新疆紫草组培快繁培养基，其特征在于：它包括芽诱导培养基、扶壮培养基、生根培养基和用于无菌苗培养的无菌苗培养基；

所述芽诱导培养基是由改良LS培养基、萘乙酸0.08-0.12 mg/L、6-糠氨基嘌呤1.8-2.2mg/L、6-苄氨基嘌呤0.4-0.6 mg/L、硝酸银0.07-0.1 mg/L、蔗糖29-51 g/L和琼脂5-9g/L组成；

所述扶壮培养基是由改良LS培养基、萘乙酸0.1-0.3 mg/L、6-糠氨基嘌呤0.4-0.6 mg/L、硝酸银0.07-0.1 mg/L、蔗糖9-31 g/L和琼脂5-9 g/L组成；

所述生根培养基是由改良1/2 LS培养基、吲哚丁酸0.4-0.6 mg/L、萘乙酸0.4-0.6 mg/L、活性炭0.8-1.2g/L、蔗糖9-31 g/L和琼脂5-9 g/L组成；所述改良1/2 LS培养基由氯化钙166.01 mg/L、磷酸二氢钾85 mg/L、硝酸钾950 mg/L、硫酸镁90.27 mg/L、硝酸铵412.5 mg/L、六水氯化钴 0.0125 mg/L、五水硫酸铜0.0125 mg/L、Fe-Na-EDTA 18.35 mg/L、硼酸3.1mg/L、碘化钾0.415 mg/L、一水硫酸锰 8.45 mg/L、二水钼酸钠 0.0125 mg/L、七水硫酸锌4.3 mg/L、肌醇 50 mg/L、盐酸硫胺素 0.2 mg/L组成；

所述改良LS培养基，是LS培养基硝酸铵用量减少825mg/L的培养基；所述LS培养基由氯化钙332.02mg/L、磷酸二氢钾170mg/L、硝酸钾1900mg/L、硫酸镁180.54mg/L、硝酸铵1650mg/L、六水氯化钴0.025mg/L、五水硫酸铜0.025mg/L、Fe-Na-EDTA 36.7mg/L、硼酸6.2mg/L、碘化钾0.83mg/L、一水硫酸锰16.9mg/L、二水钼酸钠0.25mg/L、七水硫酸锌8.6mg/L、肌醇100mg/L、盐酸硫胺素0.4mg/L组成；

所述无菌苗培养基为：每升含有5.5g琼脂粉和1g活性炭的1/2 MS培养基。

2.如权利要求1所述的快繁培养基，其特征在于：所述芽诱导培养基由改良LS培养基、萘乙酸0.1 mg/L、6-糠氨基嘌呤2 mg/L、 6-苄氨基嘌呤0.5 mg/L、硝酸银0.08 mg/L、蔗糖40 g/L和琼脂7 g/L组成。

3.如权利要求1所述的快繁培养基，其特征在于：所述扶壮培养基由改良LS培养基、 萘乙酸0.2 mg/L、6-糠氨基嘌呤0.5 mg/L、硝酸银0.08 mg/L、蔗糖20 g/L和琼脂7 g/L组成。

4.如权利要求1所述的快繁培养基，其特征在于：所述生根培养基由改良1/2 LS培养基、吲哚丁酸0.5 mg/L、萘乙酸0.5 mg/L、活性炭1 g/L、蔗糖20 g/L和琼脂6 g/L组成。

5.一种新疆紫草组培快繁方法，其特征在于：它是取新疆紫草无菌苗， 从无菌苗上切取外植体，使用权利要求1~4任一所述的快繁培养基作为培养基的组培方法；所述外植体是茎尖和带根下胚轴。

6.如权利要求5所述的新疆紫草组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)丛生芽诱导： 从无菌苗上切取外植体，接种于权利要求2所述芽诱导培养基上，诱导出芽；

2)壮苗：将丛生芽切分成单株的无根组培苗，转入权利要求3所述扶壮培养基中，进行壮苗；

3)生根：经扶壮的组培苗接入权利要求4所述生根培养基中，诱导生根。

7.如权利要求6所述的快繁方法，其特征在于：所述外植体是通过无菌苗培养基培养得到的。